1-(4-nitrofenylo)piperazyna CAS: 6269-89-2
Numer katalogu | XD93320 |
Nazwa produktu | 1-(4-nitrofenylo)piperazyna |
CAS | 6269-89-2 |
Forma molekularnala | C10H13N3O2 |
Waga molekularna | 207.23 |
Szczegóły przechowywania | Otoczenia |
Specyfikacja produktu
Wygląd | biały proszek |
Asay | 99% min |
1-(4-nitrofenylo)piperazyna, znana również jako 4-nitro-1-fenylopiperazyna, jest związkiem chemicznym mającym znaczenie w różnych dyscyplinach naukowych, przede wszystkim w chemii medycznej i badaniach farmaceutycznych. Jedno z podstawowych zastosowań 1-(4 -Nitrofenylo)piperazyna jest jej zastosowaniem jako półproduktu w syntezie różnorodnych związków bioaktywnych.Związek ten służy jako budulec do produkcji leków farmaceutycznych, które są stosowane w określonych obszarach terapeutycznych, takich jak zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, nowotwory i choroby zakaźne.Obecność w swojej strukturze zarówno grupy piperazyny, jak i nitrofenylu ułatwia tworzenie złożonych cząsteczek poprzez włączenie szeregu grup funkcyjnych, co prowadzi do związków o zwiększonej aktywności biologicznej i ulepszonych właściwościach farmaceutycznych. Ponadto sama 1-(4-nitrofenylo)piperazyna ma był przedmiotem badań farmakologicznych, szczególnie w odniesieniu do jego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.Stwierdzono, że związek wchodzi w interakcje z różnymi receptorami neuroprzekaźników, w tym receptorami dopaminy i serotoniny.Te interakcje skłoniły do badań nad jej potencjałem jako środka psychoaktywnego, a także jej potencjałem w leczeniu zaburzeń psychicznych. Oprócz roli w chemii medycznej, 1-(4-nitrofenylo)piperazyna była badana pod kątem jej zastosowań w innych dziedziny naukowe.Na przykład wykazał przydatność jako ligand w chemii koordynacyjnej, umożliwiając tworzenie kompleksów metali z różnymi jonami metali.Kompleksy te są interesujące ze względu na ich potencjał w reakcjach katalitycznych i materiałoznawstwie. Należy pamiętać, że podczas obchodzenia się z 1-(4-nitrofenylo)piperazyną należy przestrzegać odpowiednich środków ostrożności ze względu na potencjalne zagrożenia.Do bezpiecznego obchodzenia się z tym związkiem niezbędna jest wszechstronna znajomość kart charakterystyki, przestrzeganie wytycznych dotyczących bezpieczeństwa oraz stosowanie odpowiedniego sprzętu ochronnego. Podsumowując, 1-(4-nitrofenylo)piperazyna odgrywa kluczową rolę jako wszechstronny budulec w medycynie chemia, ułatwiając syntezę związków bioaktywnych o potencjalnych zastosowaniach terapeutycznych.Zwróciła również uwagę naukowców ze względu na swoje działania farmakologiczne i interakcje z receptorami neuroprzekaźników.Dodatkowo jego użyteczność jako liganda w chemii koordynacyjnej zwiększa jego wartość w różnych obszarach badawczych.Jednak podczas pracy z tym związkiem należy zawsze zachować środki ostrożności, aby zapewnić prawidłowe obchodzenie się z nim i zminimalizować potencjalne ryzyko.