2-({(5S)-2-okso-3-[4-(3-oksomorfolin-4-ylo)fenylo]-1,3-oksazolidyn-5-ylo}metylo)-1H-izoindol-1,3( 2H)-dion CAS: 446292-08-6
Numer katalogu | XD93408 |
Nazwa produktu | 2-({(5S)-2-okso-3-[4-(3-oksomorfolin-4-ylo)fenylo]-1,3-oksazolidyn-5-ylo}metylo)-1H-izoindol-1,3( 2H)-dion |
CAS | 446292-08-6 |
Forma molekularnala | C22H19N3O6 |
Waga molekularna | 421,4 |
Szczegóły przechowywania | Otoczenia |
Specyfikacja produktu
Wygląd | biały proszek |
Asay | 99% min |
Związek 2-({(5S)-2-okso-3-[4-(3-oksomorfolin-4-ylo)fenylo]-1,3-oksazolidyn-5-ylo}metylo)-1H-izoindol-1, 3(2H)-dion jest złożoną cząsteczką organiczną o potencjalnych zastosowaniach w medycynie i farmacji. Obecność rdzenia izoindolowego wskazuje, że związek ten posiada cechy strukturalne, które są biologicznie istotne i zostały znalezione w cząsteczkach bioaktywnych.Doniesiono, że pochodne izoindolu mają różnorodne właściwości farmakologiczne, w tym działanie przeciwnowotworowe, przeciwzapalne i przeciwbakteryjne. Ugrupowanie oksazolidynonu, reprezentowane przez grupę 1,3-oksazolidyn-5-ylową, jest znane ze swojej aktywności przeciwbakteryjnej.Oksazolidynony są wykorzystywane jako ważne składniki antybiotyków, szczególnie przeciwko lekoopornym bakteriom.Sugeruje to, że związek może mieć potencjał jako środek przeciwbakteryjny. Obecność ugrupowania morfolinonowego, reprezentowanego przez grupę 4-(3-oksomorfolin-4-ylo)fenylową, dodatkowo komplikuje potencjalne zastosowania związku.Morfoliny zostały szeroko włączone do związków leczniczych ze względu na ich zdolność do interakcji z różnymi celami biologicznymi.Grupa okso na morfolinonie może potencjalnie wzmacniać interakcje związku z określonymi celami, czyniąc go cennym budulcem w odkrywaniu i opracowywaniu leków. 2-okso-3-[4-(3-oksomorfolin-4-ylo)fenylo]- Grupa 1,3-oksazolidyn-5-ylowa, przyłączona do rdzenia izoindolu, tworzy główne miejsce aktywne związku.Specyficzna struktura chemiczna tej grupy sugeruje, że może ona wchodzić w interakcje z celami biologicznymi, takimi jak enzymy lub receptory. Ogólnie rzecz biorąc, w oparciu o cechy strukturalne związku, może on wykazywać aktywność farmakologiczną w zakresie przeciwbakteryjnym, przeciwzapalnym i potencjalnie w innych obszarach terapeutycznych.Jednak jego specyficzne zastosowania i mechanizmy działania musiałyby zostać określone w dalszych badaniach, w tym eksperymentach in vitro i in vivo, aby ocenić jego skuteczność i profile bezpieczeństwa. Podsumowując, związek 2-({(5S)-2-okso -3-[4-(3-oksomorfolin-4-ylo)fenylo]-1,3-oksazolidyn-5-ylo}metylo)-1H-izoindolo-1,3(2H)-dion jest obiecujący w medycynie i farmaceutyków ze względu na złożoną strukturę i potencjalne właściwości farmakologiczne.Konieczne są przyszłe badania w celu zbadania jego specyficznych zastosowań, potencjalnych zastosowań terapeutycznych i ogólnej skuteczności.