2,3,4,6-Tetrakis-O-trimetylosililo-D-glukonolakton CAS: 32384-65-9
Numer katalogu | XD93371 |
Nazwa produktu | 2,3,4,6-Tetrakis-O-trimetylosililo-D-glukonolakton |
CAS | 32384-65-9 |
Forma molekularnala | C18H42O6Si4 |
Waga molekularna | 466,87 |
Szczegóły przechowywania | Otoczenia |
Specyfikacja produktu
Wygląd | biały proszek |
Asay | 99% min |
2,3,4,6-Tetrakis-O-trimetylosililo-D-glukonolakton (TMS-D-glukoza lakton) to związek chemiczny znany ze swoich zastosowań w syntezie organicznej, szczególnie w dziedzinie chemii węglowodanów.Jest pochodną D-glukozy, naturalnie występującego cukru i posiada unikalne właściwości, które czynią go użytecznym w różnych reakcjach chemicznych. Jednym z podstawowych zastosowań laktonu TMS-D-glukozy jest grupa zabezpieczająca w chemii węglowodanów.Węglowodany, w tym cukry, mogą mieć wiele grup hydroksylowych, które mogą reagować z innymi odczynnikami lub ulegać niepożądanym przemianom podczas syntezy.Dzięki selektywnej ochronie określonych grup hydroksylowych za pomocą laktonu TMS-D-glukozy chemicy mogą kontrolować wyniki reakcji i skuteczniej manipulować strukturami węglowodanów.Po zakończeniu pożądanych reakcji grupy zabezpieczające można łatwo usunąć, odsłaniając pożądany produkt. Lakton TMS-D-glukozy znajduje również zastosowanie jako półprodukt w syntezie bardziej złożonych pochodnych węglowodanów.Poprzez selektywną modyfikację grup hydroksylowych laktonu TMS-D-glukozy chemicy mogą wprowadzać do cząsteczki węglowodanów szeroki zakres grup funkcyjnych lub innych podstawników.Pozwala to na tworzenie różnorodnych związków na bazie węglowodanów o potencjalnych zastosowaniach w farmacji, kosmetyce i materiałoznawstwie. Ponadto lakton TMS-D-glukozy jest wykorzystywany w syntezie donorów glikozylu do reakcji glikozylacji.Glikozylacja jest kluczowym etapem tworzenia wiązań glikozydowych, które są niezbędne do budowy węglowodanów i glikokoniugatów.TMS-D-glukoza-lakton może zostać przekształcony w donory glikozylu, które pełnią rolę reaktywnych związków pośrednich w reakcjach glikozylacji, umożliwiając przyłączenie węglowodanów do innych cząsteczek. Ponadto TMS-D-lakton glukozy jest wykorzystywany do produkcji polimerów na bazie węglowodanów.Poddając lakton TMS-D-glukozy reakcjom polimeryzacji, chemicy mogą tworzyć łańcuchy lub sieci polimerowe o szkieletach węglowodanowych.Te polimery węglowodanowe mogą posiadać unikalne właściwości i mogą znaleźć zastosowanie w takich obszarach, jak systemy dostarczania leków, bioinżynieria i biomateriały. Warto zauważyć, że z laktonem TMS-D-glukozy należy obchodzić się ostrożnie ze względu na jego wrażliwość na wilgoć i powietrze.Zwykle jest przechowywany i przetwarzany w atmosferze azotu lub argonu, aby zapobiec degradacji. Podsumowując, 2,3,4,6-tetrakis-O-trimetylosililo-D-glukonolakton (TMS-D-lakton glukozy) jest wszechstronnym związkiem szeroko stosowanym w chemia węglowodanów.Jego główne zastosowania obejmują chemię grup ochronnych, syntezę pośrednią, tworzenie donorów glikozylu i produkcję polimerów na bazie węglowodanów.Wykorzystując w tych procesach lakton TMS-D-glukozy, chemicy mogą uzyskać lepszą kontrolę nad reakcjami węglowodanów i tworzyć różnorodne pochodne węglowodanów o potencjalnych zastosowaniach w różnych dziedzinach.