(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloksy)benzylo)-4-chlorofenylo)-tetrahydro-6-(hydroksymetylo)-2-metoksy -2H-pirano-3,4,5-triol CAS: 1279691-36-9
Numer katalogu | XD93372 |
Nazwa produktu | (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloksy)benzylo)-4-chlorofenylo)-tetrahydro-6-(hydroksymetylo)-2-metoksy -2H-pirano-3,4,5-triol |
CAS | 1279691-36-9 |
Forma molekularnala | C24H29ClO8 |
Waga molekularna | 480,94 |
Szczegóły przechowywania | Otoczenia |
Specyfikacja produktu
Wygląd | biały proszek |
Asay | 99% min |
Związek (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloksy)benzylo)-4-chlorofenylo)-tetrahydro-6-(hydroksymetylo)-2 -metoksy-2H-piran-3,4,5-triol jest złożoną cząsteczką organiczną o potencjalnych zastosowaniach w różnych dziedzinach, w tym w chemii farmaceutycznej i medycznej. Związek ten należy do klasy piranopiranów, które są związkami cyklicznymi zawierającymi skondensowany pierścień piranu z innym pierścieniem piranowym.Obecność wielu stereocentrów w jego strukturze sprawia, że jest to cząsteczka chiralna, co oznacza, że istnieje w dwóch formach enancjomerycznych, które mogą mieć różne aktywności biologiczne. Jednym z potencjalnych zastosowań tego związku jest odkrywanie i opracowywanie leków.Cechy strukturalne cząsteczki, takie jak grupy benzylowa i chlorofenylowa w połączeniu z obecnością wielu grup hydroksylowych sugerują, że może ona wykazywać aktywność biologiczną.Chemicy farmaceutyczni mogą zbadać potencjał związku jako wiodącego związku w opracowywaniu nowych leków, zwłaszcza tych ukierunkowanych na choroby związane z metabolizmem węglowodanów. Obecność grupy (S)-tetrahydrofuran-3-yloksy sugeruje, że związek może mieć zdolność do interakcji z receptorami lub enzymami zaangażowanymi w metabolizm węglowodanów lub szlaki sygnałowe.Naukowcy mogliby zbadać jego potencjał jako inhibitora lub modulatora określonych enzymów lub receptorów zaangażowanych w te procesy.Ponadto złożoność strukturalna związku może sprawić, że będzie on odpowiednim kandydatem do optymalizacji chemii medycznej poprzez modyfikacje strukturalne. Ponadto rusztowanie piranopiranowe związku zawiera wiele grup hydroksylowych, które są ważnymi grupami funkcyjnymi w projektowaniu leków.Grupy hydroksylowe mogą uczestniczyć w interakcjach wiązań wodorowych, wpływając na rozpuszczalność, stabilność i właściwości farmakokinetyczne związku.Chemicy medyczni mogą wykorzystać te grupy, aby zoptymalizować siłę działania, selektywność i inne właściwości farmakologiczne związku. Złożoność strukturalna związku sugeruje również potencjalne zastosowanie w materiałoznawstwie i syntezie organicznej.Jego unikalny układ grup funkcyjnych może być wykorzystany do syntezy nowych związków organicznych o określonych właściwościach lub funkcjach.Dodatkowo związek ten może służyć jako punkt wyjścia do opracowywania nowych materiałów, takich jak polimery czy struktury supramolekularne, o potencjalnych zastosowaniach w różnych gałęziach przemysłu. Podsumowując, związek (2S,3R,4S,5S,6R)-2- (3-(4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloksy)benzylo)-4-chlorofenylo)-tetrahydro-6-(hydroksymetylo)-2-metoksy-2H-pirano-3,4,5-triol posiada właściwości strukturalne cechy, które czynią go potencjalnie użytecznym w chemii farmaceutycznej i medycznej, materiałoznawstwie i syntezie organicznej.Jego złożona struktura i różnorodny wachlarz grup funkcyjnych stwarza możliwości eksploracji w odkrywaniu leków, modulacji enzymów, opracowywaniu materiałów i innych obszarach badawczych.