3-(4-bromofenylo)-N-fenylokarbazol CAS: 1028647-93-9
Numer katalogu | XD93524 |
Nazwa produktu | 3-(4-bromofenylo)-N-fenylokarbazol |
CAS | 1028647-93-9 |
Formuła molekularnala | C24H16BrN |
Waga molekularna | 398,29 |
Szczegóły przechowywania | Otoczenia |
Specyfikacja produktu
Wygląd | biały proszek |
Asay | 99% min |
3-(4-bromofenylo)-N-fenylokarbazol jest związkiem należącym do rodziny pochodnych karbazolu.Jest to syntetyczny związek organiczny, który zyskał zainteresowanie ze względu na swoje potencjalne zastosowania w różnych dziedzinach. Jednym z istotnych zastosowań 3-(4-bromofenylo)-N-fenylokarbazolu jest zastosowanie w urządzeniach optoelektronicznych.Został szeroko przebadany i wykorzystany jako materiał do organicznych diod elektroluminescencyjnych (OLED).Związek ten wykazuje dobrą stabilność termiczną i wysoką ruchliwość elektronów, dzięki czemu nadaje się do stosowania jako warstwa transportująca elektrony lub materiał emitujący w diodach OLED.Jego silne właściwości fluorescencyjne czynią go również obiecującym kandydatem do zastosowań w organicznej fotowoltaice i czujnikach.Unikalna struktura chemiczna związku sprawia, że jest on przydatny do opracowywania wydajnych i stabilnych urządzeń elektronicznych. Oprócz optoelektroniki, 3-(4-bromofenylo)-N-fenylokarbazol wykazał potencjał w dziedzinie medycyny.Niektóre badania podkreślają jego właściwości przeciwnowotworowe, w szczególności jego zdolność do hamowania wzrostu komórek rakowych.Związek ten został przebadany pod kątem jego potencjalnego zastosowania jako środka chemioterapeutycznego. Ponadto badania wykazały, że 3-(4-bromofenylo)-N-fenylokarbazol posiada właściwości przeciwutleniające.Przeciwutleniacze odgrywają kluczową rolę w ochronie organizmu przed stresem oksydacyjnym i zmniejszaniu ryzyka różnych chorób i stanów związanych z uszkodzeniem komórek. Należy zauważyć, że stosowanie 3-(4-bromofenylo)-N-fenylokarbazolu w tych zastosowaniach jest wciąż w trakcie szeroko zakrojonych badań.Naukowcy nieustannie badają jego właściwości i potencjalne zastosowania, dążąc do optymalizacji jego działania i dalszego rozszerzania jego zastosowań. Podobnie jak w przypadku każdego związku chemicznego, konieczne jest ostrożne obchodzenie się z 3-(4-bromofenylo)-N-fenylokarbazolem i przestrzeganie odpowiednich zasad bezpieczeństwa protokoły.Praca w odpowiednich warunkach laboratoryjnych i zasięganie wskazówek ekspertów w tej dziedzinie ma kluczowe znaczenie dla zapewnienia bezpiecznego obchodzenia się i wykorzystania tego związku.