Produkty

4-[6-(6-bromo-8-cyklopentylo-5-metylo-7-okso-7,8-dihydro-pirydo[2,3-d]pirymidyn-2-yloamino)-pirydyn-3-ylo]- ester tert-butylowy kwasu piperazyno-1-karboksylowego jest związkiem o potencjalnym zastosowaniu w badaniach farmaceutycznych i opracowywaniu leków.Jego złożona struktura i grupy funkcyjne oferują różne możliwości badania i eksploracji jego zastosowań terapeutycznych. Jednym z możliwych zastosowań tego związku jest dziedzina onkologii.Obecność grupy bromowej i ugrupowania pirydo[2,3-d]pirymidyny sugeruje, że może mieć działanie przeciwnowotworowe.Grupa bromo jest znana ze swojego potencjału hamowania wzrostu komórek i indukowania apoptozy w komórkach nowotworowych.Ponadto rusztowanie pirydo[2,3-d]pirymidyny wiąże się z działaniem antyproliferacyjnym i przeciwnowotworowym.Zatem związek ten może być dalej badany pod kątem jego potencjału jako nowego środka przeciwnowotworowego. Ponadto obecne w strukturze grupy cyklopentylowa i metylowa sprawiają, że związek ten jest lipofilowy, co może przyczynić się do jego zdolności do przekraczania barier biologicznych, takich jak krew - bariera mózgowa.Właściwość ta otwiera możliwość wykorzystania jej w opracowywaniu leków ukierunkowanych na choroby ośrodkowego układu nerwowego, takie jak zaburzenia neurologiczne.Związek można modyfikować, aby zwiększyć jego selektywność i siłę działania wobec określonych celów zaangażowanych w te choroby. Ponadto obecność ugrupowania estru tert-butylowego kwasu piperazyno-1-karboksylowego sugeruje, że związek może mieć zastosowanie jako prolek.Proleki są nieaktywnymi związkami, które mogą zostać przekształcone w aktywne formy wewnątrz organizmu.Grupa estru tert-butylowego może służyć jako grupa zabezpieczająca, zapobiegająca przedwczesnej aktywacji leku, zanim dotrze on do pożądanego miejsca działania.Po dotarciu do docelowej tkanki lub komórek, grupa estrowa może zostać rozszczepiona enzymatycznie, uwalniając aktywną cząsteczkę leku. Ponadto ugrupowania pirydynowe i pirymidynowe związku wskazują na jego potencjał jako farmakoforu do projektowania selektywnych inhibitorów dla określonych enzymów lub receptorów.Mogą one wahać się od kinaz do receptorów sprzężonych z białkiem G, w zależności od modyfikacji wprowadzonych do struktury rdzenia.Związek ten może służyć jako punkt wyjścia do badań zależności struktura-aktywność i prowadzić do optymalizacji w celu opracowania silnych i selektywnych inhibitorów dla określonych celów terapeutycznych. Podsumowując, 4-[6-(6-bromo-8-cyklopentylo-5-metylo-7) Ester tert-butylowy kwasu -okso-7,8-dihydro-pirydo[2,3-d]pirymidyn-2-yloamino)-pirydyn-3-ylo]-piperazyno-1-karboksylowego wykazuje potencjał w różnych obszarach badań farmaceutycznych.Jego unikalna struktura i grupy funkcyjne mogą być dalej badane pod kątem aktywności przeciwnowotworowej, opracowywania leków na ośrodkowy układ nerwowy, strategii proleków i selektywnego hamowania enzymów lub receptorów.Dalsze badania i optymalizacja tego związku mogą doprowadzić do odkrycia nowych opcji terapeutycznych o zwiększonej skuteczności i specyficzności docelowej.