4-amino-1-((2R,4S,5R)-4-hydroksy-5-(hydroksymetylo)tetrahydrofuran-2-ylo)pirymidyn-2(1H)-on Cas:951-77-9
| Numer katalogu: | XD90580 |
| Przypadek: | 951-77-9 |
| Formuła molekularna: | C9H13N3O4 |
| Waga molekularna: | 227,22 |
| Dostępność: | w magazynie |
| Cena: | |
| opakowanie: | 1g 10 USD |
| Opakowanie zbiorcze: | Poproś o wycenę |
Specyfikacja produktu
| Wygląd | Biały krystaliczny proszek |
| Analiza | 99% |
| Temperatura topnienia | 196°C - 200°C |
Fosforylaza tymidynowa (TP, EC 2.4.2.4) rozpoznała strukturę substratu z wysoką specyficznością, zarówno poprzez ugrupowania zasadowe, jak i rybozylowe.Zastąpienie 3'-OH tymidyny znacząco wpłynęło na jej aktywność katalityczną TP.Konwersja nukleozydów pirymidynowych ze zmodyfikowanymi ugrupowaniami zasad do odpowiedniej formy 1-fosforanowej była słaba.Aktywność grupy opuszczającej zmniejszała się wraz ze wzrostem aromatyczności ugrupowania zasady pirymidynowej, z powodu zwiększonej trudności w polaryzacji zasady przez aminokwasy lokalne w miejscu aktywnym.Zastąpienie grup funkcyjnych 3' i 5' miało tendencję do zmniejszania szybkości reakcji i procentowej konwersji z TP.W szczególności grupa hydroksylowa rybozylu 3' była strukturalnie ważna dla wiązania substratu przez enzym.Test kinetyczny wyraźnie wykazał wysokie wartości K(m) i niskie V(max) po zastąpieniu grupy hydroksylowej 3' wodorem.
