Kwas 4-chloro-2-fluoro-3-metoksyfenyloboronowy CAS: 944129-07-1
Numer katalogu | XD93459 |
Nazwa produktu | Kwas 4-chloro-2-fluoro-3-metoksyfenyloboronowy |
CAS | 944129-07-1 |
Forma molekularnala | C7H7BClFO3 |
Waga molekularna | 204,39 |
Szczegóły przechowywania | Otoczenia |
Specyfikacja produktu
Wygląd | biały proszek |
Asay | 99% min |
Kwas 4-chloro-2-fluoro-3-metoksyfenyloboronowy to związek chemiczny mający różne zastosowania w syntezie organicznej, chemii medycznej i materiałoznawstwie. Jednym z podstawowych zastosowań kwasu 4-chloro-2-fluoro-3-metoksyfenyloboronowego jest w reakcjach sprzęgania krzyżowego katalizowanych przez metale przejściowe.Pełni funkcję budulcową kwasu boronowego, umożliwiając tworzenie wiązań węgiel-węgiel lub węgiel-heteroatom.Na przykład związek ten można wykorzystać w reakcjach sprzęgania krzyżowego Suzuki-Miyaura, gdzie reaguje z halogenkami arylowymi lub winylowymi w warunkach katalizy palladem, tworząc związki biarylowe.Te reakcje sprzęgania krzyżowego są szeroko stosowane w syntezie złożonych cząsteczek organicznych, w tym farmaceutyków i agrochemikaliów, a także w budowie materiałów organicznych. Unikalna kombinacja grup chloru, fluoru i metoksy w strukturze 4-Chloro-2 Kwas -fluoro-3-metoksyfenyloboronowy umożliwia syntezę różnorodnych pochodnych o dostosowanych właściwościach.Atom chloru może służyć jako grupa kierująca w procesach katalizowanych metalami przejściowymi, kierując reakcję selektywnie do określonych miejsc w cząsteczce.Zastąpienie fluoru zapewnia zwiększoną lipofilowość, co może wpływać na właściwości farmakokinetyczne związku i poprawiać jego biodostępność.Z drugiej strony grupa metoksy może działać jako grupa zabezpieczająca lub uczestniczyć w różnych przemianach chemicznych. W chemii medycznej kwas 4-chloro-2-fluoro-3-metoksyfenyloboronowy i jego pochodne są przedmiotem zainteresowania jako potencjalni kandydaci na leki.Grupy funkcyjne, takie jak chlor i fluor, mogą modulować interakcje związku z celami biologicznymi i poprawiać jego właściwości farmakologiczne.Dodatkowo grupa metoksy może zwiększać stabilność metaboliczną związku i przyczyniać się do jego lipofilowości i rozpuszczalności.Te właściwości sprawiają, że kwas 4-chloro-2-fluoro-3-metoksyfenyloboronowy jest cennym punktem wyjścia do opracowywania nowych środków terapeutycznych w dziedzinach takich jak onkologia, choroby zakaźne i stany zapalne. Ponadto ugrupowanie kwasu boronowego w 4-chloro-2-fluoro Kwas -3-metoksyfenyloboronowy może umożliwiać tworzenie stabilnych estrów boranowych, które zostały wykorzystane do projektowania materiałów o unikalnych właściwościach.Materiały te mogą wykazywać właściwości optyczne, elektroniczne lub katalityczne, w zależności od ich składu i struktury.Włączenie kwasu 4-chloro-2-fluoro-3-metoksyfenyloboronowego lub jego pochodnych do tych materiałów może nadać im określone funkcje i poprawić ich działanie. Podsumowując, kwas 4-chloro-2-fluoro-3-metoksyfenyloboronowy znajduje zastosowanie w różnych dyscyplinach ze względu na wszechstronną chemię i potencjał tworzenia funkcjonalnych cząsteczek i materiałów.Jego rola w reakcjach sprzęgania katalizowanych przez metale przejściowe, w połączeniu z unikalnymi właściwościami jego grup funkcyjnych, czyni go cennym narzędziem w syntezie organicznej i chemii medycznej.Dodatkowo ugrupowanie kwasu boronowego umożliwia tworzenie estrów boranowych, które przyczyniają się do rozwoju zaawansowanych materiałów o dostosowanych właściwościach.