Ester pinakolu kwasu 4-hydroksyfenyloboronowego CAS: 269409-70-3
Numer katalogu | XD93454 |
Nazwa produktu | Ester pinakolu kwasu 4-hydroksyfenyloboronowego |
CAS | 269409-70-3 |
Forma molekularnala | C12H17BO3 |
Waga molekularna | 220.07 |
Szczegóły przechowywania | Otoczenia |
Specyfikacja produktu
Wygląd | biały proszek |
Asay | 99% min |
Ester pinakolu kwasu 4-hydroksyfenyloboronowego, znany również jako ester HBP, jest związkiem chemicznym, który znajduje zastosowanie w różnych dziedzinach ze względu na swoje unikalne właściwości jako estru boronowego.Jego struktura chemiczna składa się z atomu boru połączonego z grupą fenolową poprzez wiązanie estrowe, co czyni go cennym budulcem do syntezy organicznej. - reakcja sprzęgania.Ta reakcja obejmuje tworzenie wiązania węgiel-węgiel między kwasem arylowym lub winyloborowym a halogenkiem lub triflatem arylu lub winylu.Jako ester boronowy, ester HBP działa jako prekursor odpowiedniego kwasu boronowego, który może ulegać reakcji sprzęgania krzyżowego z różnymi elektrofilami, prowadząc do powstania złożonych cząsteczek organicznych.Ta reakcja ma znaczące zastosowania w chemii medycznej, syntezie agrochemicznej, materiałoznawstwie i wielu innych obszarach syntezy organicznej. Wszechstronność estru HBP polega na jego zdolności do przechodzenia przemian grup funkcyjnych, takich jak utlenianie lub redukcja, w celu wprowadzenia dodatkowej funkcjonalności do cząsteczka.Na przykład grupę hydroksylową ugrupowania fenolowego można zabezpieczyć, a później odbezpieczyć, co pozwala na selektywną modyfikację i zróżnicowanie związku.Ta właściwość sprawia, że ester HBP jest cennym narzędziem w syntezie farmaceutyków, agrochemikaliów i innych chemikaliów wysokowartościowych. Ponadto ester HBP jest często używany do budowy czujników i sond molekularnych.Dzięki atomowi boru w swojej strukturze może tworzyć odwracalne kompleksy z diolami lub poliolami, takimi jak cukry czy węglowodany.Właściwość ta umożliwia opracowanie czujników na bazie boronianu do wykrywania glukozy, a także innych cząsteczek o znaczeniu biologicznym.Ester HBP można włączyć do różnych platform czujnikowych, w tym sond fluorescencyjnych lub kolorymetrycznych, zapewniając środki do wykrywania określonych analitów w próbkach biologicznych lub środowiskowych. Oprócz zastosowania w syntezie organicznej i zastosowaniach czujnikowych, zbadano również ester pinakolowy kwasu 4-hydroksyfenyloboronowego ze względu na jego potencjalną rolę w systemach dostarczania leków.Atom boru może uczestniczyć w interakcjach z biomolekułami, takimi jak kwasy nukleinowe lub białka, i został zbadany pod kątem ukierunkowanego dostarczania leków, zwiększonego wychwytu komórkowego lub kontrolowanego uwalniania środków terapeutycznych. Podsumowując, ester pinakolowy kwasu 4-hydroksyfenyloboronowego jest wszechstronnym związkiem stosowany w syntezie organicznej, aplikacjach czujnikowych i systemach dostarczania leków.Jego funkcjonalność estru boronowego umożliwia mu udział w reakcji sprzęgania krzyżowego Suzuki-Miyaura i przechodzenie przemian grup funkcyjnych, rozszerzając jego użyteczność syntetyczną.Ponadto ester HBP może tworzyć odwracalne kompleksy z diolami, co czyni go cennym dla rozwoju czujników molekularnych.Jego potencjał w systemach dostarczania leków dodatkowo podkreśla jego znaczenie jako wszechstronnego związku w różnych dziedzinach naukowych i technologicznych.