4-nitrofenylo-alfa-D-galaktopiranozyd CAS:7493-95-0 99%
| Numer katalogu | XD900018 |
| Nazwa produktu | 4-nitrofenylo-alfa-D-galaktopiranozyd |
| CAS | 7493-95-0 |
| Formuła molekularna | C12H15NO8 |
| Waga molekularna | 301.25 |
| Szczegóły przechowywania | -15 do -20°C |
| Zharmonizowany kod taryfowy | 29400000 |
Specyfikacja produktu
| Wygląd | Biały do pomarańczowego do zielonego proszek do kryształu |
| Analiza | 99% |
4-nitrofenylo α-D-galaktopiranozyd (PNP-alfa-D-Gal) jest sztucznym substratem glikopiranozydu 4-nitrofenylu (pNP) do wykrywania aktywności α-galaktozydazy.Ilość uwolnionego pNP znacznie wzrosła, gdy jako substrat zastosowano 4-nitrofenylo-α-D-galaktopiranozyd.
Stosując 4-nitorofenol (pNP) -glikopiranozydy jako pseudosubstraty, ilość uwolnionego pNP z 4-nitrofenyloα-D-galaktopiranozydu jest znacznie wyższa niż z innego pNP-glikopiranozydu przy pH 4,0, podczas gdy przy pH 7 nie wykryto żadnej aktywności. ) glikopiranozydy jako sztuczny substrat wykazują, że uwalniane pozostałości galaktozy z 4-nitrofenyloα-D-galaktopiranozydu są głównie przy pH 4,0, czyli na poziomie H, przy którym próg wydajności jest maksymalnie obniżony.
Substrat α-D-galaktozydazy (α-D-galaktozydazy).Wiąże się z nośnikiem białka laktozy E. coli.Podłoże dla α-D-galaktozy.
Opracowano szybką metodę oceny aktywności litycznej środków przeciwdrobnoustrojowych wobec drożdży i grzybów.Test opiera się na uwalnianiu wewnątrzkomórkowego enzymu, maltazy (alfa-glukozydazy).Aktywność uwolnionej maltazy mierzono kolorymetrycznie przez wytwarzanie p-nitrofenolu z p-nitrofenylo-alfa-D-glukopiranozydu (PNPG).Aktywność lityczną różnych związków przeciwdrobnoustrojowych mierzono wobec komórek drożdży lub kiełkujących zarodników grzybów nitkowatych.Aktywność lityczną przeciwko drożdżakom można wykryć w ciągu 20 minut inkubacji w temperaturze 30 stopni C przeciwko Saccharomyces cerevisiae, Candida albicans i Cryptococcus neoformans.Przeciwgrzybicze działanie lityczne pojawiło się po 2 h inkubacji w temperaturze 30°C wobec kiełkujących zarodników Aspergillus niger i Botrytis cinerea.Całe komórki drożdży lub grzybów nie zhydrolizowały wystarczającej ilości PNPG w ciągu 3 godzin w 30 stopniach C, aby uzyskać wykrywalną zmianę koloru.Aktywność lityczną enzymów (np. Lyticase), antybiotyków (np. amfoterycyny B) i szczepu bakterii wytwarzającego antybiotyki wykrywano za pomocą testu.Test przeciwdrożdżyczny został dostosowany do 96-dołkowego formatu mikromiareczkowania.Oba testy zapewniły szybkie, czułe i powtarzalne wykrywanie litycznej aktywności przeciwdrożdżakowej i przeciwgrzybiczej.
