Pentahydrat ceftazydymu Cas: 78439-06-2
Wygląd | Biały lub prawie biały krystaliczny proszek |
Asay | 99% min |
Woda | 13-15% |
Metale ciężkie | maks. 20 stron na minutę |
Identyfikacja | Spełnia wymagania |
pH | 3,0-4,0 |
Pozostałości po zapłonie | 0,2% maks |
Pirydyna | ≤0,05% |
Endotoksyny bakteryjne | ≤0,1 Eu/mg |
Przepuszczalność | ≥90% |
Specyfikacja produktu
Wygląd | Biały lub prawie biały krystaliczny proszek |
Asay | 99% min |
Woda | 13-15% |
Metale ciężkie | maks. 20 stron na minutę |
Identyfikacja | Spełnia wymagania |
pH | 3,0-4,0 |
Pozostałości po zapłonie | 0,2% maks |
Pirydyna | ≤0,05% |
Endotoksyny bakteryjne | ≤0,1 Eu/mg |
Przepuszczalność | ≥90% |
Stabilność ceftazydymu wobec beta-laktamazy jest lepsza.Prawdopodobieństwo wystąpienia lekooporności jest niskie, a skutki uboczne mniejsze.Cefalosporyny trzeciej generacji o szerokim spektrum działania są odporne na różne laktamazy i mają silne działanie bakteriobójcze na bakterie Gram-dodatnie i ujemne oraz szczepy beztlenowe, a jedynym skutecznym i unikalnym dla Pseudomonas aeruginosa jest jedyny.Cefalosporyny, które mogą zastąpić aminoglikozydy, nazywane są cefalosporynami czwartej generacji.Ciężkie zakażenia wywołane przez wrażliwe bakterie (takie jak posocznica, zapalenie opon mózgowych, bakteriemia itp.), zakażenia układu oddechowego (takie jak zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli itp.), zakażenia ucha, nosa i gardła, zakażenia skóry i tkanek miękkich, zakażenia dróg moczowych, zakażenia przewodu pokarmowego, zakażenia dróg żółciowych i jamy brzusznej, zakażenia kości i stawów itp.