chlorowodorek 2-(piperydyn-4-ylo)butanianu etylu CAS: 874365-18-1
Numer katalogu | XD93478 |
Nazwa produktu | chlorowodorek 2-(piperydyn-4-ylo)butanianu etylu |
CAS | 874365-18-1 |
Forma molekularnala | C11H22ClNO2 |
Waga molekularna | 235,75 |
Szczegóły przechowywania | Otoczenia |
Specyfikacja produktu
Wygląd | biały proszek |
Asay | 99% min |
Chlorowodorek 2-(piperydyn-4-ylo)butanianu etylu jest związkiem chemicznym powszechnie określanym jako Związek Y. Jest to sól organiczna pochodząca z estryfikacji piperydyny, cyklicznej aminy i kwasu masłowego, a następnie przekształcenia jej w chlorowodorek postać soli.Związek ten ma różne potencjalne zastosowania w dziedzinie chemii medycznej, farmakologii i syntezy organicznej. Jednym z podstawowych zastosowań związku Y jest materiał wyjściowy lub półprodukt w syntezie leków farmaceutycznych.Jego ugrupowanie piperydynowe, które jest powszechną cechą strukturalną wielu związków biologicznie czynnych, czyni go wszechstronnym w opracowywaniu leków.Modyfikując strukturę Związku Y, chemicy mogą wprowadzać różne grupy funkcyjne lub podstawniki w celu tworzenia nowych pochodnych o potencjalnych właściwościach terapeutycznych. Związek Y może również służyć jako prekursor do syntezy innych użytecznych związków.Na przykład może być wykorzystany jako element budulcowy w syntezie niektórych analogów neuroprzekaźników, które można wykorzystać do celów badawczych w celu lepszego zrozumienia funkcjonowania układu nerwowego lub jako potencjalnych kandydatów na leki w zaburzeniach neurologicznych. Ponadto związek Y i jego pochodne mogą znaleźć zastosowanie jako miejscowe środki znieczulające ze względu na ich interakcję z kanałami sodowymi w komórkach nerwowych.Blokując te kanały, związki te mogą hamować przekazywanie sygnałów bólowych, co czyni je cennymi w zabiegach chirurgicznych lub w leczeniu bólu.Badacze mogą badać modyfikacje związku Y, aby poprawić jego siłę działania, czas działania i selektywność w przypadku określonych rodzajów bólu. Dodatkowo obecność grupy estrowej w związku Y sprawia, że jest on podatny na hydrolizę, dając możliwość wykorzystania tego związku jako prolek.Proleki to nieaktywne lub słabo aktywne związki, które są przekształcane w ich aktywną postać w organizmie.Projektując pochodne Związku Y, które są bardziej stabilne, ale mogą być skutecznie przekształcane w aktywne leki poprzez hydrolizę enzymatyczną lub chemiczną, naukowcy mogą zwiększyć dostarczanie leków i skuteczność terapeutyczną. Podsumowując, chlorowodorek 2-(piperydyn-4-ylo)butanianu etylu, czyli Związek Y ma kilka zastosowań w chemii medycznej i syntezie organicznej.Jego wszechstronność jako związku pośredniego pozwala na syntezę różnych biologicznie aktywnych cząsteczek, co czyni go cennym w opracowywaniu i badaniach leków.Dodatkowo jego potencjał jako miejscowego środka znieczulającego i proleku dodatkowo rozszerza zakres jego zastosowań.Dalsze badania i eksploracja związku Y mogą doprowadzić do opracowania nowych leków, środków terapeutycznych i narzędzi badawczych w przemyśle farmaceutycznym i poza nim.