Produkty

Nieoczekiwanym skutkiem ubocznym niektórych klas antykoagulantów była osteoporoza, która może być, przynajmniej częściowo, związana z zaburzoną funkcją mezenchymalnych komórek macierzystych (MSC).Celem niniejszego badania było porównanie wpływu fondaparynuksu (FDP), nowego leku przeciwzakrzepowego z tradycyjną, szeroko stosowaną heparyną drobnocząsteczkową, tinzaparyną (TZP) na proliferację i różnicowanie MSC.MSC wyizolowano z kości beleczkowej 14 pacjentów po urazie za pomocą procedury trawienia opartej na kolagenazie i namnażano w standardowych warunkach do pasażu 3. Proliferację i różnicowanie MSC do chondrocytów i osteoblastów oceniano z dodatkiem lub bez dodatku FDP i TZP przy użyciu standardowego in vitro testy i szeroki zakres stężeń leków.Do fenotypowania MSC zastosowano cytometrię przepływową.W badanej grupie wiekowej (17-74 lata) częstość MSC we frakcjach uwalnianych kolagenazą wynosiła 641/10(6) komórek (zakres 110-2158), a ich charakterystyka wzrostu wynosiła ∼4 dni/podwojenie populacji.Hodowle miały standardowy fenotyp MSC (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+ i CD166+).Proliferację komórek oceniano zarówno za pomocą testów fibroblastów tworzących kolonie (CFU-F), jak i kolorymetrycznych testów soli tetrazoliowej XTT.W obu testach proliferacja MSC była hamowana przez dodanie TZP, szczególnie w wysokich stężeniach.Natomiast FDP nie miał wpływu na proliferację MSC.Dodanie TZP lub FDP nie miało wpływu na różnicowanie osteogenne i różnicowanie chondrogenne.Chociaż TZP ma negatywny wpływ na proliferację MSC, ale nie na różnicowanie, nie było dowodów na niekorzystne skutki FDP w tym systemie modelowym in vitro, co dobrze przemawia za jego zastosowaniem w warunkach ortopedycznych.