Heparyna sodowa Cas:9041-08-1 biały lub prawie biały, higroskopijny proszek
| Numer katalogu | XD90184 |
| Nazwa produktu | Heparyna sodowa |
| CAS | 9041-08-1 |
| Formuła molekularna | C12H17NO20S3 |
| Waga molekularna | 591,45 |
| Szczegóły przechowywania | 2 do 8°C |
| Zharmonizowany kod taryfowy | 30019091 |
Specyfikacja produktu
| Wygląd | biały lub prawie biały, higroskopijny proszek |
| Asay | 99% |
| Dokładny obrót | Suche towary nie powinny być niższe niż +50° |
| pH | 5,5 - 8,0 |
| Endotoksyna bakteryjna | Mniej niż 0,01 IU na jednostkę międzynarodową heparyny |
| Pozostałości rozpuszczalnika | Zgodnie z wewnętrzną metodą standardową z obliczeniem powierzchni piku, metanol, etanol, aceton i kolejno 0,3%, 0,5% lub mniej |
| Pozostałości po zapłonie | 28,0%-41,0% |
| Sód | 10,5%-13,5% (sucha substancja) |
| Białko | < 0,5% (sucha substancja) |
| Azot | 1,3%-2,5% (sucha substancja) |
| Zanieczyszczenia nukleotydowe | 260 nm <0,10 |
| Heavy Metalu | ≤ 30 ppm |
| Klarowność i kolor roztworu | Roztwór powinien być klarowny, bezbarwny;Takie jak zmętnienie, spektrofotometria w świetle ultrafioletowym, oznaczanie absorbancji przy długości fali 640 nm nie powinno przekraczać 0,018;Taki kolor, w porównaniu ze standardową kolorymetryczną płynną żółcią, nie powinien być głębszy |
| Substancja powiązana | Suma siarczanu dermatanu i siarczanu chondroityny: nie więcej niż średnica odpowiadającego piku na chomatogramie otrzymanym z roztworem wzorcowym.Wszelkie inne zanieczyszczenia: nie wykryto żadnych pików innych niż pik spowodowany siarczanem determatanu i siarczanem chondroityny. |
| anty-FXa/anty-FIIa | 0,9-1,1 |
| Chromatografia cieczowa | Roztwór próbki kontrolnej na chromatogramie, stosunek wysokości piku dla siarczanu dermatanu (wysokość piku oraz heparyny i siarczanu dermatanu) między pikami nie powinien być mniejszy niż 1,3, uzyskany z roztworem testowym ma podobny czas retencji i kształt do głównego piku na chromatogramie otrzymanym z Rozwiązanie referencyjne.Odchylenie względne czasu retencji nie przekracza 5% |
| Masa cząsteczkowa i rozkład masy cząsteczkowej | Wagowo średnia masa cząsteczkowa powinna wynosić 15 000 - 19 000. Masa cząsteczkowa gatunku powyżej 24 000 nie powinna przekraczać 20%, masa cząsteczkowa 8 000 - 16 000 masa cząsteczkowa 24 000 - 16 000 stosunku nie powinna być mniejsza niż 1 |
| sucha utrata masy ciała | ≤ 5,0% |
| Mikroorganizmy | Całkowita liczba żywych bakterii tlenowych: <10³cfu/g .Grzyby/drożdże <10²cfu/g |
| antyczynnik IIa | ≥180 j.m./mg |
Heparyna, sól sodowa jest polimerem heparyny, którego główne działanie przeciwzakrzepowe wywołuje poprzez aktywację antytrombiny.Ta aktywacja powoduje zmianę konformacyjną w ATIII i pozwala na zwiększoną elastyczność w pętli miejsca reaktywnego.Heparyna jest silnie siarczanowanym glikozaminoglikanem znanym z zapobiegania powstawaniu zakrzepów.Heparyna, sól sodowa jest również aktywatorem RyR i ATIII.
Właściwości fizyczne i chemiczne: Heparyna sodowa to biały lub prawie biały proszek, bezwonny, higroskopijny, rozpuszczalny w wodzie, nierozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol i aceton.Ma silny ładunek ujemny w roztworze wodnym i może łączyć się z niektórymi kationami, tworząc kompleksy molekularne.Roztwory wodne są bardziej stabilne przy pH 7.
Antykoagulant: Heparyna sodowa jest antykoagulantem, mukopolisacharydem, solą sodową siarczanu glukozaminy ekstrahowaną z błony śluzowej jelit świń, bydła i owiec i wydzielaną przez komórki tuczne w organizmie człowieka.I naturalnie istnieje we krwi.Heparyna sodowa ma funkcje zapobiegania agregacji i niszczeniu płytek krwi, hamowania przekształcania fibrynogenu w monomer fibryny, hamowania tworzenia tromboplastyny i przeciwdziałania powstającej tromboplastynie, zapobiegając przekształcaniu protrombiny w trombinę i antytrombinę.Heparyna sodowa może opóźniać lub zapobiegać krzepnięciu krwi zarówno in vitro, jak i in vivo.Jego mechanizm działania jest niezwykle złożony i wpływa na wiele ogniw w procesie krzepnięcia.Jego funkcje to: ①hamowanie powstawania i funkcji tromboplastyny, zapobiegając w ten sposób przekształceniu się protrombiny w trombinę;②w wyższych stężeniach ma działanie hamujące trombinę i inne czynniki krzepnięcia, zapobiegając przekształcaniu się fibrynogenu w białko fibrynowe;③ może zapobiegać agregacji i niszczeniu płytek krwi.Ponadto działanie przeciwzakrzepowe heparyny sodowej jest nadal związane z ujemnie naładowanym rodnikiem siarczanowym w jej cząsteczce.Dodatnio naładowane substancje alkaliczne, takie jak protamina lub błękit toluidynowy, mogą zneutralizować jego ładunek ujemny, dzięki czemu może hamować jego działanie przeciwzakrzepowe.efekt.Ponieważ heparyna może aktywować i uwalniać lipazę lipoproteinową in vivo, hydrolizować triglicerydy i lipoproteiny o małej gęstości chylomikronów, więc ma również działanie hipolipidemiczne.Heparyna sodowa może być stosowana w leczeniu ostrej choroby zakrzepowo-zatorowej, rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego (DIC).W ostatnich latach stwierdzono, że heparyna usuwa lipidy z krwi.Wstrzyknięcie dożylne lub głębokie wstrzyknięcie domięśniowe (lub wstrzyknięcie podskórne), za każdym razem od 5 000 do 10 000 jednostek.Heparyna sodowa jest mniej toksyczna, a skłonność do samoistnych krwawień jest najważniejszym ryzykiem przedawkowania heparyny.Nieskuteczny doustnie, musi być podawany we wstrzyknięciu.Wstrzyknięcie domięśniowe lub podskórne jest bardziej drażniące, czasami mogą wystąpić reakcje alergiczne, a przedawkowanie może nawet spowodować zatrzymanie akcji serca;sporadycznie przejściowe wypadanie włosów i biegunka.Ponadto nadal może powodować spontaniczne złamania.Długotrwałe stosowanie może czasami powodować zakrzepicę, która może być konsekwencją wyczerpania antykoagulazy III.Heparyna sodowa jest przeciwwskazana u pacjentów ze skłonnością do krwawień, ciężką niewydolnością wątroby i nerek, ciężkim nadciśnieniem, hemofilią, krwotokiem śródczaszkowym, chorobą wrzodową, kobietami w ciąży i po porodzie, guzami trzewnymi, urazami i zabiegami chirurgicznymi.
Zastosowania: Badania biochemiczne, stosowane w celu zapobiegania konwersji protrombiny w trombinę, o działaniu przeciwzakrzepowym.
Zastosowanie: Heparyna sodowa jest biochemicznym lekiem mukopolisacharydowym, ekstrahowanym z błony śluzowej jelit świni, o silnym działaniu antykoagulacyjnym.Mcclcan odkrył udową mukopolisacharydową heparynę w tkance wątroby psów, badając mechanizm krzepnięcia krwi.Brinkous i in.udowodnił, że heparyna ma działanie przeciwzakrzepowe.Po tym, jak heparyna została po raz pierwszy zastosowana jako antykoagulant w zastosowaniach klinicznych, wzbudziła zainteresowanie całego świata.Chociaż ma ponad 60-letnią historię stosowania klinicznego, jak dotąd nie ma produktu, który mógłby go całkowicie zastąpić, więc nadal jest jednym z najważniejszych przeciwzakrzepowych i przeciwzakrzepowych leków biochemicznych.Ma szerokie zastosowanie w medycynie.Jest stosowany w leczeniu ostrego zawału mięśnia sercowego i patogennego zapalenia wątroby.Może być stosowany w połączeniu z kwasem rybonukleinowym w celu zwiększenia skuteczności zapalenia wątroby typu B. Może być stosowany w połączeniu z chemioterapią w celu zapobiegania zakrzepicy.Może zmniejszać stężenie lipidów we krwi i poprawiać funkcje odpornościowe człowieka.też ma pewien wpływ.Heparyna sodowa drobnocząsteczkowa ma działanie przeciwzakrzepowe czynnika Xa.Badania farmakodynamiczne wykazały, że sól sodowa heparyny drobnocząsteczkowej ma działanie hamujące powstawanie zakrzepów i zakrzepic tętniczo-żylnych in vivo i in vitro, ale ma niewielki wpływ na układ krzepnięcia i fibrynolizę, co skutkuje działaniem przeciwzakrzepowym.krwawienie jest mniej prawdopodobne.Heparyna niefrakcjonowana jest mieszaniną różnych glikozydów aminoglukanowych, które mogą opóźniać lub zapobiegać krzepnięciu krwi zarówno in vitro, jak i in vivo.Jego mechanizm antykoagulacyjny jest złożony i ma wpływ na wszystkie aspekty krzepnięcia.W tym hamowanie protrombiny w trombinę;hamowanie aktywności trombiny;hamować przemianę fibrynogenu w fibrynę;zapobiegają agregacji i niszczeniu płytek krwi.Heparyna może nadal obniżać poziom lipidów we krwi, obniżać poziom LDL i VLDL, zwiększać poziom HDL, zmieniać lepkość krwi, chronić komórki śródbłonka naczyń, zapobiegać miażdżycy tętnic, promować przepływ krwi i poprawiać krążenie wieńcowe.
Zastosowania: Badania biochemiczne, aby zapobiec konwersji protrombiny w trombinę.
Zastosowania: Służy do opóźnienia i zapobiegania krzepnięciu krwi
