L-Metionina Cas: 63-68-3 99% Biały krystaliczny proszek
Numer katalogu | XD90287 |
Nazwa produktu | L-Metionina |
CAS | 63-68-3 |
Formuła molekularna | C5H11NO2S |
Waga molekularna | 149.21134 |
Szczegóły przechowywania | Otoczenia |
Zharmonizowany kod taryfowy | 29304010 |
Specyfikacja produktu
Analiza | 98% - 101,5% |
Wygląd | Białe kryształy lub krystaliczny proszek |
Wniosek | |
Identyfikacja | Spełnia wymagania |
pH | 5,6 - 6,1 |
Strata przy suszeniu | ≤ 0,3% |
Siarczan (SO4) | ≤ 0,03% |
Żelazo | ≤ 0,003% |
Pozostałości po zapłonie | ≤ 0,4% |
Chlorek | ≤ 0,05% |
Heavy Metalu | ≤ 0,0015% |
Czystość chromotograficzna | Stwierdzono nie więcej niż 2,0% wszystkich zanieczyszczeń |
Skręcalność właściwa [ α ] D 2 5 | +22,4º ~ +24,7º |
Nasze poprzednie badania ujawniły jego kluczową rolę zarówno we wczesnych, jak i późnych stadiach zakażenia KSHV.W tym badaniu zbadaliśmy interakcję ORF45 przy użyciu panelu przeciwciał monoklonalnych.Oprócz wcześniej zidentyfikowanych białek kinazy regulowanej zewnątrzkomórkowo (ERK) i rybosomalnej kinazy S6 p90 (RSK), znaleźliśmy kilka innych współoczyszczonych białek, w tym wybitne o ∼ 38 kDa i ∼ 130 kDa.Spektrometria mas wykazała, że białkiem 38 kDa jest wirusowe ORF33, a białkiem 130 kDa jest komórkowy USP7 (proteaza 7 specyficzna dla ubikwityny).Zmapowaliśmy domenę wiążącą ORF33 na wysoce konserwatywne 19 aminokwasów na końcu karboksylowym (aa) ORF45 i domenę wiążącą USP7 na zgłoszony motyw konsensusowy w centralnym regionie ORF45.Za pomocą barwienia immunofluorescencyjnego zaobserwowaliśmy kolokalizację ORF45 z ORF33 lub USP7 zarówno w warunkach transfekcji, jak iw komórkach zakażonych KSHV.Ponadto zauważyliśmy zależną od ORF45 relokację części ORF33/USP7 z jądra do cytoplazmy.Stwierdziliśmy, że ORF45 spowodował wzrost akumulacji białka ORF33, który został zniesiony, jeśli usunięto domenę wiążącą ORF33 lub USP7 w ORF45.Ponadto usunięcie konserwatywnego końca karboksylowego ORF45 w genomie KSHV drastycznie obniżyło poziom białka ORF33 w komórkach zakażonych KSHV i zniosło produkcję potomnych wirionów.Podsumowując, nasze wyniki nie tylko ujawniają nowe składniki interakcjomu ORF45, ale także pokazują, że interakcje między tymi białkami są kluczowe dla replikacji litycznej KSHV. Herpeswirus związany z mięsakiem Kaposiego (KSHV) jest czynnikiem sprawczym kilku ludzkich nowotworów.KSHV ORF45 to wielofunkcyjne białko, które jest wymagane do replikacji litycznej KSHV, ale dokładne mechanizmy, dzięki którym ORF45 wykonuje swoje krytyczne funkcje, są niejasne.Nasze poprzednie badania wykazały, że całe białko ORF45 w komórkach występuje w kompleksach o dużej masie cząsteczkowej.Dlatego staraliśmy się scharakteryzować interaktom ORF45, aby uzyskać wgląd w jego role podczas replikacji litycznej.Używając panelu przeciwciał monoklonalnych, zbadaliśmy interaktom ORF45 w komórkach zakażonych KSHV.Zidentyfikowaliśmy dwóch nowych partnerów wiążących ORF45: wirusowe białko ORF33 i komórkową specyficzną dla ubikwityny proteazę 7 (USP7).Ponadto wykazujemy, że interakcja między ORF45 i ORF33 ma kluczowe znaczenie dla wydajnej produkcji cząstek wirusowych KSHV, co sugeruje, że ukierunkowana interferencja z tą interakcją może stanowić nową strategię hamowania replikacji litycznej KSHV.