1-[(2'-cyjanobifenyl-4-ilo)metylo]-2-etoksy-1H-benzimidazolo-7-karboksylan metylu CAS: 139481-44-0
Numer katalogu | XD93630 |
Nazwa produktu | 1-[(2'-cyjanobifenyl-4-ilo)metylo]-2-etoksy-1H-benzimidazolo-7-karboksylan metylu |
CAS | 139481-44-0 |
Formuła molekularnala | C25H21N3O3 |
Waga molekularna | 411,45 |
Szczegóły przechowywania | Otoczenia |
Specyfikacja produktu
Wygląd | biały proszek |
Asay | 99% min |
1-[(2'-cyjanobifenyl-4-ylo)metylo]-2-etoksy-1H-benzimidazolo-7-karboksylan metylu to związek chemiczny o potencjalnych zastosowaniach w różnych zastosowaniach, przede wszystkim w dziedzinie farmacji. Związek ten należy do rodzina pochodnych benzimidazolu, które są szeroko badane pod kątem ich potencjału terapeutycznego.Stwierdzono, że benzimidazole wykazują szeroki zakres aktywności biologicznej, w tym właściwości przeciwnowotworowe, przeciwgrzybicze, przeciwbakteryjne, przeciwwirusowe i przeciwzapalne. -benzimidazolo-7-karboksylan może służyć jako rusztowanie lub struktura rdzenia do projektowania i opracowywania nowych leków.Jego unikalna struktura chemiczna zapewnia możliwości dalszej modyfikacji i optymalizacji w celu zwiększenia pożądanych działań farmakologicznych lub ukierunkowania na określone szlaki chorobowe.Chemicy medyczni mogą wykorzystać ten związek jako punkt wyjścia do syntezy nowych cząsteczek o potencjalnych zastosowaniach terapeutycznych. Wprowadzając odpowiednie podstawniki chemiczne lub grupy funkcyjne do struktury rdzenia, naukowcy mogą tworzyć pochodne o ulepszonej sile działania, selektywności i właściwościach farmakokinetycznych.Te modyfikacje mogą zwiększyć skuteczność związku w ukierunkowaniu na określone mechanizmy chorobowe lub cele molekularne, prowadząc do opracowania skuteczniejszych leków. Można przeprowadzić eksperymenty i badania w celu oceny aktywności biologicznej związku przy użyciu testów komórkowych in vitro lub modeli zwierzęcych in vivo.Może to dostarczyć cennych informacji na temat jego potencjalnych zastosowań terapeutycznych i poprowadzić dalszą optymalizację. Ponadto związek ten może służyć jako cenne narzędzie do badania zależności struktura-aktywność (SAR) pochodnych benzimidazolu.Syntetyzując analogi z odmianami łańcuchów bocznych lub grup funkcyjnych, naukowcy mogą lepiej zrozumieć, w jaki sposób określone modyfikacje strukturalne wpływają na aktywność i selektywność związku.Wiedza ta może pomóc w racjonalnym projektowaniu silniejszych i selektywnych kandydatów na leki. Ponadto związek ten może być potencjalnie wykorzystany do opracowywania proleków, w których grupa etoksylowa może być selektywnie odcinana, uwalniając aktywny lek w miejscu docelowym.Proleki oferują korzyści, takie jak lepsza rozpuszczalność, zwiększona biodostępność i specyficzne dla tkanki dostarczanie leku, optymalizując w ten sposób skuteczność leku i minimalizując skutki uboczne. Należy jednak pamiętać, że konieczne są dalsze badania, kompleksowe oceny przedkliniczne oraz rygorystyczne badania bezpieczeństwa i toksyczności przed rozważeniem związku do badań klinicznych.Ma to kluczowe znaczenie dla zapewnienia jego bezpieczeństwa, skuteczności i przydatności do zastosowań terapeutycznych. Podsumowując, 1-[(2'-cyjanobifenyl-4-ilo)metylo]-2-etoksy-1H-benzimidazolo-7-karboksylan metylu jest obiecujący jako wszechstronny związek o potencjalnych zastosowaniach w dziedzinie farmacji.Jego unikalna struktura i właściwości chemiczne stwarzają możliwości odkrywania leków, optymalizacji i opracowywania proleków.Jednak wymagane są dodatkowe badania i testy, aby w pełni zbadać jego potencjał terapeutyczny i zapewnić jego bezpieczeństwo do użytku klinicznego.