Ester etylowy N-[2-[4-[N-(heksyloksykarbonylo)amidyno]fenyloaminometylo]-1-metylo-1H-benzimidazol-5-ilokarbonylo]-N-(2-pirydylo)-beta-alaniny CAS: 211915-06 -9
Numer katalogu | XD93359 |
Nazwa produktu | Ester etylowy N-[2-[4-[N-(heksyloksykarbonylo)amidyno]fenyloaminometylo]-1-metylo-1H-benzimidazol-5-ilokarbonylo]-N-(2-pirydylo)-beta-alaniny |
CAS | 211915-06-9 |
Forma molekularnala | C34H41N7O5 |
Waga molekularna | 627,73 |
Szczegóły przechowywania | Otoczenia |
Specyfikacja produktu
Wygląd | biały proszek |
Asay | 99% min |
Ester etylowy N-[2-[4-[N-(heksyloksykarbonylo)amidyno]fenyloaminometylo]-1-metylo-1H-benzimidazol-5-ilokarbonylo]-N-(2-pirydylo)-beta-alaniny, określany również jako związek ten jest złożoną i specyficzną substancją chemiczną o potencjalnych zastosowaniach w różnych dziedzinach, w tym w chemii medycznej i opracowywaniu leków. Jednym z potencjalnych zastosowań tego związku jest jego zastosowanie jako półprodukt farmaceutyczny.Posiada kilka grup funkcyjnych, które można modyfikować w celu zwiększenia jego właściwości leczniczych.Struktura związku obejmuje pierścień benzimidazolowy, o którym wiadomo, że wykazuje różne aktywności biologiczne.To czyni go intrygującym celem dalszych badań w chemii medycznej.Naukowcy mogą zbadać jego potencjalne efekty terapeutyczne, takie jak właściwości przeciwdrobnoustrojowe, przeciwnowotworowe lub przeciwzapalne.Może służyć jako punkt wyjścia do opracowywania nowych leków lub syntezy strukturalnie pokrewnych związków o zwiększonej skuteczności i zmniejszonych skutkach ubocznych. Innym zastosowaniem związku jest jego potencjalne zastosowanie jako narzędzia chemicznego w badaniach biologicznych.Jego unikalna struktura i grupy funkcyjne sprawiają, że nadaje się do badania interakcji molekularnych i procesów biologicznych.Naukowcy mogą wykorzystać ten związek do badania określonych celów lub szlaków w komórkach i organizmach.Włączając związek do eksperymentów, naukowcy mogą lepiej zrozumieć mechanizmy stojące za niektórymi chorobami lub procesami fizjologicznymi.Wiedza ta może przyczynić się do opracowania nowych podejść terapeutycznych lub identyfikacji nowych celów dla leków. Ponadto związek ten może być wykorzystany jako element budulcowy w syntezie organicznej.Jego złożona struktura zapewnia doskonałą platformę do tworzenia bardziej skomplikowanych cząsteczek o dostosowanych właściwościach.Chemicy organicy mogą modyfikować grupy funkcyjne związku, aby generować pochodne o określonych aktywnościach chemicznych lub biologicznych.Ta wszechstronność pozwala na syntezę związków, które mogą być wykorzystywane w różnych zastosowaniach, w tym w materiałoznawstwie, sondach molekularnych lub badaniach biologii chemicznej. Należy zauważyć, że do pełnego zrozumienia potencjalnych zastosowań związku konieczne są szeroko zakrojone badania i oceny. skuteczność.Kompleksowe badania, w tym oceny farmakokinetyczne, oceny toksyczności i szczegółowe testy biologiczne, są niezbędne do określenia jego przydatności jako kandydata na lek lub jako użytecznego narzędzia chemicznego.Ponadto podczas pracy z tym związkiem należy ściśle przestrzegać protokołów bezpieczeństwa i wytycznych, aby zapewnić dobre samopoczucie badaczy i ograniczenie wszelkich potencjalnych zagrożeń. Podsumowując, N-[2-[4-[N-(heksyloksykarbonylo)amidyno] ester etylowy fenyloaminometylo]-1-metylo-1H-benzimidazol-5-ilokarbonylo]-N-(2-pirydylo)-beta-alaniny jest obiecujący w chemii medycznej, badaniach biologicznych i syntezie organicznej.Konieczne są jednak dalsze badania i testy, aby uwolnić jego pełny potencjał i określić jego konkretne zastosowania w tych dziedzinach.