Produkty

W metodzie kinetycznego enzymu konwertującego angiotensynę (ACE) praktycznym i optymalnym buforem jest 80 mmol/L bufor boranowy o pH 8,2 (37 stopni C).W reakcji wykrywa się fazę opóźnienia i sugeruje się 5-minutową inkubację substratu i osocza przed pomiarem kinetycznym.Stężenie substratu, N-[3-(2-furylo)akryloilo]-L-fenyloalanyloglicyloglicyny (FAPGG), jest maksymalne przy 1,0 mmol/l, a długość fali pomiarowej wynosi 345 nm, aby zapewnić liniowość pomiaru.Proponowana procedura wykorzystuje stosunek objętości osocza do odczynnika 1:9.Liniowy zakres testu rozciąga się do około 170 U/l, co odpowiada 25% hydrolizie substratu.Chłonność FAPGG określa się przez pomiar różnicy absorbancji między 1,0 mmol/l FAPGG a roztworami produktu.Wierność długości fali sprawdza się, notując oczekiwaną wartość absorbancji roztworu FAPGG, a odchylenie 1,0 nm od 345 nm zmienia absorbancję o 15,5%.Precyzja testów ACE przy około 60 i 100 U/l wynosi odpowiednio 3,5% i 2,4% w obrębie serii oraz 2,9% i 2,6% między seriami.Przedział odniesienia (od 2,5 do 97,5 percentyla) wynosi 41-139 U/l i nie ma różnicy między wartościami dla mężczyzn i kobiet.