N-(5-bromo-[1,3]tiazolo[4,5-b]pirydyn-2-ylo)benzamid CAS: 1256958-83-4
Numer katalogu | XD93476 |
Nazwa produktu | N-(5-bromo-[1,3]tiazolo[4,5-b]pirydyn-2-ylo)benzamid |
CAS | 1256958-83-4 |
Forma molekularnala | C13H8BrN3OS |
Waga molekularna | 334,19 |
Szczegóły przechowywania | Otoczenia |
Specyfikacja produktu
Wygląd | biały proszek |
Asay | 99% min |
N-(5-bromo-[1,3]tiazolo[4,5-b]pirydyn-2-ylo)benzamid jest związkiem chemicznym o potencjalnych zastosowaniach w badaniach farmaceutycznych, szczególnie w opracowywaniu nowych leków.Jego unikalna struktura molekularna zawierająca ugrupowania tiazolo[4,5-b]pirydyny i benzamidu oferuje możliwości różnorodnych zastosowań medycznych. Jedno z podstawowych zastosowań N-(5-bromo-[1,3]tiazolo[4,5-b ]pirydyn-2-ylo)benzamid jest farmakoforem, kluczową cechą strukturalną, która oddziałuje z celami biologicznymi w organizmie.Obecność pierścienia tiazolo[4,5-b]pirydynowego pozwala zaprojektować związek jako potencjalny ligand i wiązać się z określonymi celami, takimi jak receptory czy enzymy, biorące udział w różnych procesach chorobowych.Modyfikując podstawniki pierścienia tiazolo[4,5-b]pirydyny lub grupy benzamidowej, naukowcy mogą dostosować interakcje związku do określonych szlaków lub chorób.Związek ten może służyć jako punkt wyjścia do syntezy i optymalizacji związków wiodących w programach odkrywania leków. Ponadto N-(5-bromo-[1,3]tiazolo[4,5-b]pirydyn-2-ylo)benzamid można wykorzystać w badaniach zależności struktura-aktywność (SAR).Syntetyzując pochodne i analogi tego związku, naukowcy mogą ocenić, jak różne modyfikacje wpływają na jego aktywność biologiczną i siłę działania.Informacje te mają kluczowe znaczenie dla racjonalnego projektowania nowych kandydatów na leki o zwiększonej skuteczności i zmniejszonych skutkach ubocznych. Oprócz odkrywania leków N-(5-bromo-[1,3]tiazolo[4,5-b]pirydyna-2- Ilo)benzamid może znaleźć zastosowanie w biologii chemicznej i badaniach identyfikacji celów.Może być stosowany jako związek narzędziowy w testach biologicznych w celu wyjaśnienia funkcji określonych celów i szlaków w procesach komórkowych.Badając wpływ tego związku na układy komórkowe, naukowcy mogą uzyskać cenny wgląd w mechanizmy leżące u podstaw chorób i potencjalnie zidentyfikować nowe cele terapeutyczne. Ponadto N-(5-bromo-[1,3]tiazolo[4,5-b ]pirydyn-2-ylo)benzamid może być wykorzystany w badaniach chemii medycznej do opracowywania środków przeciwnowotworowych.Pochodne tiazolo[4,5-b]pirydyny okazały się obiecujące w hamowaniu różnych szlaków nowotworowych, takich jak kinazy białkowe zaangażowane we wzrost i przeżycie komórek.Poprzez włączenie podstawienia bromu i grupy benzamidowej, można dalej badać i optymalizować siłę i selektywność związku jako środka przeciwnowotworowego. Podsumowując, N-(5-bromo-[1,3]tiazolo[4,5-b]pirydyna -2-ylo)benzamid jest cennym związkiem o potencjalnych zastosowaniach w badaniach farmaceutycznych.Jego unikalna struktura daje możliwości projektowania i syntezy związków ołowiu, badań SAR, identyfikacji celu i rozwoju środków przeciwnowotworowych.Wszechstronność związku i potencjał w odkrywaniu leków podkreślają jego znaczenie w rozwoju chemii medycznej i jego potencjalny wkład w rozwój nowych interwencji terapeutycznych.