baner_strony

Produkty

N-[(S)-1-karbetoksy-1-butylo]-(S)-alanina CAS: 82834-12-6

Krótki opis:

Numer katalogu: XD93403
Przypadek: 82834-12-6
Formuła molekularna: C10H19NO4
Waga molekularna: 217,26
Dostępność: w magazynie
Cena:  
opakowanie:  
Opakowanie zbiorcze: Poproś o wycenę

 


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Numer katalogu XD93403
Nazwa produktu N-[(S)-1-karbetoksy-1-butylo]-(S)-alanina
CAS 82834-12-6
Forma molekularnala C10H19NO4
Waga molekularna 217,26
Szczegóły przechowywania Otoczenia

 

Specyfikacja produktu

Wygląd biały proszek
Asay 99% min

 

N-[(S)-1-karbetoksy-1-butylo]-(S)-alanina jest związkiem o potencjalnych zastosowaniach w dziedzinie farmacji i biochemii.Jego cechy strukturalne sprawiają, że jest to interesująca cząsteczka do różnych zastosowań. Związek ten składa się z grupy butylowej przyłączonej do węgla alfa alaniny, niezbędnego aminokwasu.Obecność grupy karbetoksylowej na N-końcu dodaje funkcyjność estrową do cząsteczki.Takie połączenie elementów strukturalnych stwarza możliwości modyfikacji biologicznych i chemicznych. Jednym z potencjalnych zastosowań N-[(S)-1-karbetoksy-1-butylo]-(S)-alaniny jest opracowywanie nowych leków lub środków terapeutycznych.Składnik alaniny sprawia, że ​​jest ona potencjalnym budulcem w syntezie leków na bazie peptydów.Peptydy zyskały duże zainteresowanie w przemyśle farmaceutycznym ze względu na ich aktywność biologiczną i specyficzność docelową.N-[(S)-1-karbetoksy-1-butylo]-(S)-alanina może służyć jako punkt wyjścia do syntezy analogów peptydów o wzmocnionych właściwościach farmakologicznych. Ponadto obecność w cząsteczce grupy karbetoksy pozwala do hydrolizy enzymatycznej lub chemicznej, która może uwolnić ugrupowanie alaniny w organizmie.Alanina bierze udział w różnych szlakach metabolicznych, w tym w syntezie białek, produkcji glukozy i metabolizmie energetycznym.W związku z tym pochodne N-[(S)-1-karbetoksy-1-butylo]-(S)-alaniny mogą być badane jako proleki, które mogą selektywnie uwalniać alaninę, potencjalnie wpływając na procesy metaboliczne w organizmie. Dodatkowo związek ten może mieć zastosowanie w dziedzinie biochemii i enzymologii.Wprowadzenie grupy butylowej do łańcucha bocznego alaniny tworzy efekt steryczny, który może potencjalnie wpływać na interakcje enzym-substrat lub interakcje białko-białko.Może to być cenne w badaniu kinetyki enzymów, fałdowania białek i interakcji białko-białko w układach biologicznych. Wszechstronność N-[(S)-1-karbetoksy-1-butylo]-(S)-alaniny sprawia, że ​​jest to intrygująca cząsteczka z potencjałem do dalszych poszukiwań i rozwoju w badaniach farmaceutycznych i biochemicznych.Jego cechy strukturalne stwarzają możliwości dla chemii medycznej, badań enzymów i badań metabolicznych.Wykorzystując jego właściwości chemiczne i badając jego interakcje z systemami biologicznymi, naukowcy mogą odkryć nowe zastosowania i potencjalne korzyści tego związku w różnych dziedzinach badań. Podsumowując, N-[(S)-1-karbetoksy-1-butylo]-( S)-alanina jest związkiem obiecującym dla badań farmaceutycznych, biochemicznych i enzymologicznych.Jego unikalna struktura i potencjalna aktywność biologiczna otwierają możliwości rozwoju leków na bazie peptydów, proleków oraz badania kinetyki enzymów i interakcji białkowych.Dalsze poszukiwania i badania tego związku mogą potencjalnie odkryć nowe zastosowania i przyczynić się do postępu naukowego w tych dziedzinach.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Zamknąć

    N-[(S)-1-karbetoksy-1-butylo]-(S)-alanina CAS: 82834-12-6