R-PMPA CAS: 206184-49-8
Numer katalogu | XD93424 |
Nazwa produktu | R-PMPA |
CAS | 206184-49-8 |
Forma molekularnala | C9H16N5O5P |
Waga molekularna | 305.23 |
Szczegóły przechowywania | Otoczenia |
Specyfikacja produktu
Wygląd | biały proszek |
Asay | 99% min |
R-PMPA, znany również jako fumaran dizoproksylu tenofowiru (TDF), jest lekiem przeciwwirusowym stosowanym głównie w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) i przewlekłego zapalenia wątroby typu B (HBV).Jest to doustny prolek, który jest przekształcany w organizmie w swoją aktywną postać, difosforan tenofowiru. R-PMPA należy do klasy leków zwanych nukleotydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy (NRTI).Działa poprzez hamowanie enzymu odwrotnej transkryptazy, który jest niezbędny do replikacji HIV i HBV.Blokując ten kluczowy etap w procesie replikacji wirusa, R-PMPA pomaga zmniejszyć miano wirusa i spowolnić postęp choroby. W przypadku leczenia HIV R-PMPA jest często przepisywany jako część skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej (cART).Podaje się go wraz z innymi lekami przeciwretrowirusowymi z różnych grup leków w celu zwiększenia skuteczności i zminimalizowania rozwoju lekooporności.Specyficzny schemat cART będzie zależał od indywidualnych czynników pacjenta, takich jak stadium zakażenia wirusem HIV, historia wcześniejszego leczenia i wszelkie współistniejące schorzenia. W leczeniu przewlekłego zakażenia HBV R-PMPA jest zwykle przepisywany w monoterapii lub w połączeniu z inne leki przeciwwirusowe.Czas trwania leczenia może się różnić w zależności od ciężkości zakażenia i indywidualnej reakcji na lek. Dawkowanie R-PMPA zostanie określone przez pracownika służby zdrowia na podstawie takich czynników, jak czynność nerek, wiek, waga i obecność jakichkolwiek inne schorzenia.Ważne jest, aby postępować zgodnie z zaleconymi instrukcjami dawkowania i nie dostosowywać dawkowania bez konsultacji z lekarzem. R-PMPA jest ogólnie dobrze tolerowany, ale jak każdy lek może powodować działania niepożądane.Częste działania niepożądane obejmują nudności, wymioty, biegunkę i ból głowy.W niektórych przypadkach R-PMPA może powodować poważniejsze działania niepożądane, takie jak dysfunkcja nerek lub utrata gęstości mineralnej kości.Podczas leczenia zaleca się regularne monitorowanie czynności nerek i stanu kości. Kluczowe znaczenie ma przyjmowanie R-PMPA dokładnie zgodnie z zaleceniami i konsekwentne przestrzeganie schematu leczenia.Pominięcie dawek lub przedwczesne przerwanie leczenia może prowadzić do rozwoju lekooporności i zmniejszenia skuteczności leczenia. Podsumowując, R-PMPA (fumaran tenofowiru dizoproksylu) jest lekiem przeciwwirusowym stosowanym w leczeniu zakażenia wirusem HIV oraz przewlekłego zakażenia HBV.Działa poprzez hamowanie procesu replikacji wirusa i jest często stosowany jako część terapii skojarzonej HIV.Ścisłe monitorowanie i przestrzeganie leczenia są niezbędne dla uzyskania optymalnych wyników.Konsultacja z pracownikiem służby zdrowia ma kluczowe znaczenie dla ustalenia odpowiedniego planu leczenia i radzenia sobie z potencjalnymi skutkami ubocznymi.