(S)-(2-chloro-5-jodofenylo)(4-(tetrahydrofuran-3-yloksy)fenylo)metanon CAS: 915095-87-3
Numer katalogu | XD93368 |
Nazwa produktu | (S)-(2-Chloro-5-jodofenylo)(4-(tetrahydrofuran-3-yloksy)fenylo)metanon |
CAS | 915095-87-3 |
Forma molekularnala | C17H14ClIO3 |
Waga molekularna | 428,65 |
Szczegóły przechowywania | Otoczenia |
Specyfikacja produktu
Wygląd | biały proszek |
Asay | 99% min |
(S)-(2-chloro-5-jodofenylo)(4-(tetrahydrofuran-3-yloksy)fenylo)metanon, znany również jako CF3-112, jest związkiem chemicznym o kilku ważnych zastosowaniach w dziedzinie chemii medycznej i leków rozwój. Jednym z głównych zastosowań CF3-112 jest inhibitor kinazy.Kinazy to enzymy regulujące różne procesy komórkowe w organizmie, w tym wzrost, podział i komunikację komórek.Rozregulowanie kinaz jest często związane z chorobami takimi jak rak i zaburzenia autoimmunologiczne.Stwierdzono, że CF3-112 wykazuje silne działanie hamujące na niektóre kinazy, co czyni go obiecującym kandydatem do opracowania terapii celowanych. W szczególności CF3-112 wykazał działanie hamujące na kinazy Aurora, które odgrywają kluczową rolę w podziale komórek i są często nadeksprymowane w komórkach nowotworowych.Poprzez selektywne ukierunkowanie i hamowanie tych kinaz, CF3-112 może pomóc zatrzymać szybką proliferację komórek nowotworowych i potencjalnie zapewnić korzyść terapeutyczną. Ponadto CF3-112 wykazał aktywność przeciwko innym kinazom, takim jak FLT3 i JAK2, które są zaangażowane w hematologiczne nowotwory złośliwe, takie jak ostra białaczka szpikowa (AML) i nowotwory mieloproliferacyjne.Hamowanie tych kinaz za pomocą CF3-112 może potencjalnie zakłócać szlaki sygnałowe, które napędzają wzrost i przeżycie komórek nowotworowych, oferując nowe możliwości leczenia tych chorób. -efekty zapalne.Zapalenie jest złożoną odpowiedzią biologiczną, która odgrywa rolę w wielu chorobach, w tym zaburzeniach autoimmunologicznych i przewlekłych stanach zapalnych.CF3-112 okazał się obiecującym inhibitorem niektórych szlaków zapalnych, potencjalnie oferując podejście terapeutyczne do leczenia tych stanów. Chociaż CF3-112 ma ogromny potencjał, warto zauważyć, że potrzebne są dalsze badania i rozwój, aby w pełni zrozumieć jego skuteczność, bezpieczeństwo profilu i optymalnej aplikacji.Podobnie jak w przypadku każdego związku, wymagane są rygorystyczne testy i badania przedkliniczne, zanim będzie można przejść do badań klinicznych na ludziach. Podsumowując, CF3-112 jest związkiem o znacznym potencjale w dziedzinie chemii medycznej.Jego aktywność hamująca kinazy, szczególnie przeciwko kinazom Aurora, FLT3 i JAK2, pozycjonuje go jako potencjalnego kandydata do opracowania ukierunkowanych terapii raka i nowotworów hematologicznych.Jego właściwości przeciwzapalne sugerują również potencjalne zastosowania w leczeniu zaburzeń autoimmunologicznych i przewlekłych stanów zapalnych.Konieczne są jednak dalsze badania, aby odblokować pełny potencjał terapeutyczny i ocenić bezpieczeństwo i skuteczność.