(S)-(-)-N,N-dimetylo-3-hydroksy-3-(2-tienylo)propanoamina CAS: 132335-44-5
Numer katalogu | XD93364 |
Nazwa produktu | (S)-(-)-N,N-dimetylo-3-hydroksy-3-(2-tienylo)propanamina |
CAS | 132335-44-5 |
Forma molekularnala | C9H15NOS |
Waga molekularna | 185,29 |
Szczegóły przechowywania | Otoczenia |
Specyfikacja produktu
Wygląd | biały proszek |
Asay | 99% min |
(S)-(-)-N,N-dimetylo-3-hydroksy-3-(2-tienylo)propanamina jest związkiem chiralnym o różnych zastosowaniach w dziedzinie farmaceutyków. Jedno ważne zastosowanie (S)-(-) -N,N-dimetylo-3-hydroksy-3-(2-tienylo)propanamina jest w trakcie opracowywania selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI).SSRI to klasa leków powszechnie stosowanych w leczeniu depresji, zaburzeń lękowych i innych schorzeń psychicznych.Związek ten pełni funkcję prekursora lub materiału wyjściowego w syntezie selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny, umożliwiając opracowanie specyficznych enancjomerów o wzmocnionych właściwościach terapeutycznych.Włączając (S)-(-)-N,N-dimetylo-3-hydroksy-3-(2-tienylo)propanaminę do struktury leku, naukowcy mogą dostosować jej właściwości farmakologiczne, takie jak powinowactwo do transporterów serotoniny, co skutkuje poprawą skuteczności i zmniejszeniem skutków ubocznych. Dodatkowo (S)-(-)-N,N-dimetylo-3-hydroksy-3-(2-tienylo)propanamina może być wykorzystana jako budulec w syntezie innych bioaktywnych związki.Jego chiralny charakter i wszechstronna struktura sprawiają, że jest cennym materiałem wyjściowym do budowy złożonych cząsteczek.Naukowcy mogą sfunkcjonalizować różne miejsca w cząsteczce, aby wprowadzić różne grupy lub zmodyfikować jej stereochemię, aby stworzyć nowych kandydatów na leki. Ponadto (S)-(-)-N,N-dimetylo-3-hydroksy-3-(2-tienylo)propanamina został przebadany pod kątem potencjalnego zastosowania w leczeniu choroby Parkinsona.Badania wykazały, że związek ten wykazuje aktywność agonisty dopaminy, co oznacza, że może stymulować receptory dopaminy, na które często wpływa choroba Parkinsona.Może mieć potencjał terapeutyczny w łagodzeniu objawów związanych z tą chorobą neurodegeneracyjną. Należy zauważyć, że (S)-(-)-N,N-dimetylo-3-hydroksy-3-(2-tienylo)propanamina jest silnym związku i należy obchodzić się z nim ostrożnie.Naukowcy i profesjonaliści pracujący z tym związkiem muszą przestrzegać wytycznych i procedur bezpieczeństwa, aby zapewnić właściwe postępowanie i zminimalizować ryzyko. Podsumowując, (S)-(-)-N,N-dimetylo-3-hydroksy-3-(2-tienyl) )propanamina jest cennym związkiem w rozwoju selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny i innych cząsteczek bioaktywnych.Jego chiralny charakter, wszechstronna struktura i potencjalne działanie terapeutyczne sprawiają, że jest ważnym budulcem w badaniach farmaceutycznych.Dalsze badania i eksploracja (S)-(-)-N,N-dimetylo-3-hydroksy-3-(2-tienylo)propanaminy mogą przyczynić się do opracowania nowych leków i potencjalnych metod leczenia różnych zaburzeń.