baner_strony

Produkty

(S)-(+)-N,N-dimetylo-3-naftoksy-(2-tiofen) propyloamina szczawian CAS: 132335-47-8

Krótki opis:

Numer katalogu: XD93365
Przypadek: 132335-47-8
Formuła molekularna: C21H23NO5S
Waga molekularna: 401.48
Dostępność: w magazynie
Cena:  
opakowanie:  
Opakowanie zbiorcze: Poproś o wycenę

 


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Numer katalogu XD93365
Nazwa produktu (S)-(-)-N,N-dimetylo-3-hydroksy-3-(2-tienylo)propanamina
CAS 132335-47-8
Forma molekularnala C21H23NO5S
Waga molekularna 401.48
Szczegóły przechowywania Otoczenia

 

Specyfikacja produktu

Wygląd biały proszek
Asay 99% min

 

(S)-(+)-N,N-Dimethyl-3-Nafttoxy-(2-Thiophene) Propylamine Szczawian to specyficzny związek powszechnie stosowany w dziedzinie farmaceutyków i syntez organicznych. Związek ten posiada unikalną strukturę składającą się z naftylu grupę funkcyjną, pierścień tiofenowy i aminową grupę funkcyjną.Ze względu na swój chiralny charakter szczawian (S)-(+)-N,N-dimetylo-3-naftoksy-(2-tiofeno)propyloaminy jest stosowany w syntezie niektórych chiralnych leków i półproduktów. Jednym z potencjalnych zastosowań jest synteza chiralnych ligandów do katalizy asymetrycznej.Ligandy to cząsteczki, które wiążą się z katalizatorami metalowymi i odgrywają kluczową rolę w promowaniu reakcji enancjoselektywnych.(S)-(+)-N,N-Dimethyl-3-Nafttoxy-(2-Thiophene) Propylamine Oxalate może służyć jako budulec dla ligandów, umożliwiając przygotowanie katalizatorów umożliwiających selektywną produkcję związków chiralnych.Te chiralne związki znajdują zastosowanie w farmaceutyce, agrochemii i materiałoznawstwie. Co więcej, związek ten może być wykorzystany do opracowywania leków o różnorodnych właściwościach terapeutycznych.Na przykład może działać jako materiał wyjściowy do syntezy nowych małych cząsteczek ukierunkowanych na określone szlaki biologiczne.Poprzez włączenie szczawianu (S)-(+)-N,N-dimetylo-3-naftoksy-(2-tiofenu)propylaminy do struktury molekularnej leków, naukowcy mogą zoptymalizować ich aktywność biologiczną, poprawić selektywność i złagodzić skutki uboczne. Dodatkowo , (S)-(+)-N,N-dimetylo-3-naftoksy-(2-tiofen) Szczawian propylaminy został zbadany pod kątem jego potencjału jako środka przeciwzapalnego.Badania sugerują, że związek ten wykazuje działanie przeciwzapalne poprzez hamowanie uwalniania mediatorów stanu zapalnego.Odkrycia te sugerują, że może mieć zastosowanie w leczeniu chorób zapalnych, takich jak zapalenie stawów i przewlekłe stany zapalne. Należy zauważyć, że (S)-(+)-N,N-dimetylo-3-naftoksy-(2-tiofen ) Szczawian propylaminy jest silnym związkiem i należy obchodzić się z nim ostrożnie.Specjaliści pracujący z tym związkiem powinni przestrzegać protokołów bezpieczeństwa i wytycznych, aby zapewnić bezpieczną obsługę i zminimalizować ryzyko. Podsumowując, szczawian (S)-(+)-N,N-dimetylo-3-naftoksy-(2-tiofenu) propylaminy znajduje zastosowanie w syntezie organicznej i badaniach farmaceutycznych.Jego chiralna struktura i wszechstronne właściwości pozwalają na syntezę chiralnych ligandów i leków o wzmocnionych właściwościach terapeutycznych.Dalsze badania i badania szczawianu (S)-(+)-N,N-dimetylo-3-naftoksy-(2-tiofenu) propyloaminy mogą doprowadzić do opracowania nowych leków i interwencji terapeutycznych do różnych zastosowań w medycynie.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Zamknąć

    (S)-(+)-N,N-dimetylo-3-naftoksy-(2-tiofen) propyloamina szczawian CAS: 132335-47-8