tert-butylo 4-(6-((6-(1-butoksywinylo)-8-cyklopentylo-5-metylo-7-okso-7,8-dihydropirydo[2,3-d]pirymidyn-2-ylo)amino) pirydyn-3-ylo)piperazyno-1-karboksylan CAS: 866084-31-3
Numer katalogu | XD93402 |
Nazwa produktu | tert-butylo 4-(6-((6-(1-butoksywinylo)-8-cyklopentylo-5-metylo-7-okso-7,8-dihydropirydo[2,3-d]pirymidyn-2-ylo)amino) pirydyn-3-ylo)piperazyno-1-karboksylan |
CAS | 866084-31-3 |
Forma molekularnala | C33H45N7O4 |
Waga molekularna | 603,75 |
Szczegóły przechowywania | Otoczenia |
Specyfikacja produktu
Wygląd | biały proszek |
Asay | 99% min |
Tert-butylo 4-(6-((6-(1-butoksywinylo)-8-cyklopentylo-5-metylo-7-okso-7,8-dihydropirydo[2,3-d]pirymidyn-2-ylo)amino) pirydyn-3-ylo)piperazyno-1-karboksylan to związek o ogromnym potencjale w chemii medycznej i opracowywaniu leków.Jego złożona struktura molekularna sugeruje różnorodne potencjalne zastosowania. Związek ten zawiera rdzeń piperazyno-1-karboksylanowy, który jest powszechnie stosowanym rusztowaniem w chemii medycznej ze względu na jego wszechstronność i szeroki zakres możliwości docelowych leków.Obecność ugrupowania piperazyny pozwala na interakcje z różnymi receptorami i enzymami, co czyni ją interesującym kandydatem do opracowania środków terapeutycznych. 6-(1-butoksywinylo)-8-cyklopentylo-5-metylo-7-okso-7, Potencjalną aktywność farmakologiczną zapewnia grupa 8-dihydropirydo[2,3-d]pirymidyn-2-ylowa w strukturze.Takie pochodne pirydo[2,3-d]pirymidyny były szeroko badane pod kątem ich właściwości przeciwzapalnych, przeciwwirusowych i przeciwnowotworowych.Grupy cyklopentylowa i metylowa przyczyniają się do lipofilowości związku, co może zwiększać jego przepuszczalność komórkową i biodostępność. Grupa estru tert-butylowego zapewnia stabilność związku i może być łatwo przekształcona w inne grupy funkcyjne, co pozwala na dalsze modyfikacje lub derywatyzację.Ta elastyczność jest cenna w chemii medycznej, ponieważ umożliwia rozwój silniejszych i selektywnych związków. Grupa pirydyn-3-ylowa w strukturze działa jako potencjalny ligand dla różnych receptorów, takich jak receptory sprzężone z białkiem G (GPCR).Sugeruje to, że związek ten może mieć wpływ na wewnątrzkomórkowe szlaki sygnałowe i może być dalej badany pod kątem jego potencjału jako modulatora lub antagonisty specyficznych receptorów zaangażowanych w stany chorobowe. Ogólna struktura tert-butylo-4-(6-((6- (1-butoksywinylo)-8-cyklopentylo-5-metylo-7-okso-7,8-dihydropirydo[2,3-d]pirymidyn-2-ylo)amino)pirydyn-3-ylo)piperazyno-1-karboksylan podkreśla jego potencjał w rozwoju nowych terapii.Daje możliwości zbadania hamowania enzymów, wiązania receptorów i modulacji różnych procesów biologicznych. Przy dalszych badaniach i optymalizacji związek ten może potencjalnie służyć jako wiodący związek do opracowywania leków ukierunkowanych na raka, stany zapalne lub inne choroby.Jego unikalne cechy strukturalne i potencjalna aktywność biologiczna czynią go interesującym związkiem do dalszych badań i rozwoju w dziedzinie chemii medycznej. Podsumowując, tert-butylo 4-(6-((6-(1-butoksywinylo)-8-cyklopentylo- 5-metylo-7-okso-7,8-dihydropirydo[2,3-d]pirymidyn-2-ylo)amino)pirydyn-3-ylo)piperazyno-1-karboksylan jest obiecującym związkiem wszechstronnym do opracowywania leków.Jego złożona struktura i potencjalne działanie farmakologiczne czynią z niego intrygującego kandydata do dalszych badań jako potencjalnego środka terapeutycznego w różnych chorobach i stanach.