Trifluoroacetamid CAS: 354-38-1
Numer katalogu | XD93505 |
Nazwa produktu | trifluoroacetamid |
CAS | 354-38-1 |
Forma molekularnala | C2H2F3NO |
Waga molekularna | 113.04 |
Szczegóły przechowywania | Otoczenia |
Specyfikacja produktu
Wygląd | biały proszek |
Asay | 99% min |
Trifluoroacetamid o wzorze chemicznym CF3CONH2 jest związkiem znajdującym różnorodne zastosowania w różnych dziedzinach, w tym w przemyśle farmaceutycznym, agrochemicznym i przemysłowym. W przemyśle farmaceutycznym trifluoroacetamid odgrywa znaczącą rolę jako grupa zabezpieczająca w syntezie organicznej.Grupy zabezpieczające to grupy funkcyjne tymczasowo przyłączone do określonych atomów w cząsteczce, aby zapobiec niepożądanym reakcjom podczas przemian chemicznych.Trifluoroacetamid działa jako grupa zabezpieczająca aminy, zwłaszcza aminy pierwszorzędowe.Derywatyzując pierwszorzędową aminę trifluoroacetamidem, skutecznie zapobiega niepożądanym reakcjom ubocznym, umożliwiając selektywną modyfikację innych grup funkcyjnych obecnych w cząsteczce.Ta strategia zabezpieczania i odbezpieczania jest szeroko stosowana w syntezie złożonych związków farmaceutycznych, zapewniając, że określone reakcje chemiczne zachodzą tylko w określonych miejscach. Ponadto trifluoroacetamid jest wykorzystywany do produkcji odczynników Vilsmeiera-Haacka.Reakcja Vilsmeiera-Haacka jest reakcją chemiczną stosowaną do syntezy różnych związków organicznych, w tym aromatycznych aldehydów i ketonów.Trifluoroacetamid w połączeniu z chlorkiem kwasowym i kwasem Lewisa jako katalizatorem tworzy odczynnik Vilsmeiera-Haacka, który działa jako wszechstronne narzędzie do funkcjonalizacji związków aromatycznych.Ta reakcja jest szeroko stosowana w przemyśle farmaceutycznym do syntezy półproduktów i aktywnych składników farmaceutycznych (API). W sektorze agrochemicznym trifluoroacetamid jest wykorzystywany jako półprodukt w syntezie herbicydów i pestycydów.Reaktywny charakter związku pozwala na wprowadzenie określonych grup funkcyjnych niezbędnych do aktywności agrochemicznej.Cząsteczki oparte na trifluoroacetamidzie mogą wykazywać lepsze właściwości chwastobójcze lub pestycydowe w porównaniu z ich analogami, zwiększając ich skuteczność w ochronie upraw przed chwastami, szkodnikami i chorobami.Pochodne trifluoroacetamidu wykazały silne działanie przeciwko szerokiemu spektrum organizmów docelowych, jednocześnie minimalizując ich niekorzystny wpływ na środowisko. Ponadto trifluoroacetamid ma zastosowania w sektorze przemysłowym.Zajmuje się produkcją rozpuszczalników, takich jak N-metylo-N-(trifluoroacetylo)acetamid (MTAA), wykorzystywanych w różnych procesach przemysłowych.Rozpuszczalniki zawierające trifluoroacetamid mają pożądane właściwości, w tym wysoką temperaturę wrzenia, niską prężność par i stabilność chemiczną, dzięki czemu nadają się do zastosowań takich jak ekstrakcja, separacja i oczyszczanie związków organicznych. Podsumowując, trifluoroacetamid odgrywa kluczową rolę w syntezie organicznej, zwłaszcza w zastosowaniach farmaceutycznych i agrochemicznych.Pełni funkcję grupy zabezpieczającej aminy, umożliwiając selektywne modyfikacje podczas złożonej syntezy organicznej.Związki na bazie trifluoroacetamidu znajdują zastosowanie jako półprodukty w produkcji farmaceutyków, herbicydów i pestycydów, zapewniając lepszą skuteczność i zrównoważenie środowiskowe.Dodatkowo trifluoroacetamid bierze udział w produkcji specjalistycznych rozpuszczalników wykorzystywanych w różnych procesach przemysłowych.Wszechstronność i reaktywność trifluoroacetamidu sprawiają, że jest on cennym związkiem w wielu gałęziach przemysłu.