Produkty

Sól octanowa Tris jest często stosowana do przygotowania buforu TAE (octan tris-EDTA), który jest używany jako bufor przepływowy oraz w żelach agarozowych.Bufor Tris octan-EDTA jest używany do elektroforezy DNA w żelu agarozowym, ale jest również używany do elektroforezy niedenaturującego RNA w żelu agarozowym.Dwuniciowy DNA ma tendencję do poruszania się szybciej w TAE niż w innych buforach i może ulec wyczerpaniu podczas przedłużonej elektroforezy.Cyrkulacja buforu lub wymiana buforu podczas przedłużonej elektroforezy może zaradzić niższej pojemności buforowej.Może być stosowany w różnych stężeniach do badania ruchliwości DNA w roztworze.Ponieważ boran w buforze TBE (Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack, sc-296651) jest silnym inhibitorem wielu enzymów, bufor TAE jest zalecany przy rozważaniu zastosowań enzymatycznych dla próbki DNA.Sól octanowa Tris jest również buforem o wysokiej czułości w testach ATP z lucyferazą świetlika.

Zastosowania: Bufor roboczy TAE jest najczęściej stosowanym buforem do elektroforezy DNA w żelu agarozowym, a także jest używany do elektroforezy natywnego RNA w żelu agarozowym.Dwuniciowy DNA ma tendencję do poruszania się szybciej w TAE niż w innych buforach, ale również nie pływa z powodu wyczerpania jonów buforowych podczas przedłużonej elektroforezy.Cykle buforowania lub wymiana buforów podczas przedłużonej elektroforezy może zrekompensować niższą pojemność buforu.2 Rozcieńczyć stężony bufor TAE, aby otrzymać 1 mMTAE bufor zawierający 40 mM octan Tris i 1 mM EDTA, pH 8,3.Bufor 1 mMTAE może być stosowany zarówno w żelach agarozowych, jak i jako bufor przepływowy.W celu uzyskania maksymalnej rozdzielczości zaleca się, aby przyłożone napięcie było niższe niż 5 V/cm (odległość między elektrodami jednostkowymi).

Zastosowanie: Bufor roboczy TAE jest najczęściej stosowanym buforem do elektroforezy DNA w żelu agarozowym w żelu Chemicalbook, a także jest używany do niedenaturującej elektroforezy w żelu agarozowym RNA.Dwuniciowy DNA ma tendencję do poruszania się szybciej w TAE niż w innych buforach, ale również nie pływa z powodu wyczerpania jonów buforowych podczas przedłużonej elektroforezy.Cykle buforowania lub wymiana buforów podczas przedłużonej elektroforezy może zrekompensować niższą pojemność buforu.Zatężony bufor TAE rozcieńczono, otrzymując 1 mMTAE bufor zawierający 40 mM octan Tris i 1 mM EDTA, pH 8,3.Bufor 1 mMTAE może być stosowany zarówno w żelach agarozowych, jak i jako bufor przepływowy.W celu uzyskania maksymalnej rozdzielczości zaleca się, aby przyłożone napięcie było niższe niż 5 V/cm (odległość między elektrodami jednostkowymi).

Zastosowania: W wykrywaniu ATP za pomocą lucyferazy świetlika ten produkt jest najbardziej czułym buforem;wykrywanie wiązania glutaminianu.

Przemieszczające się wiązanie kwasu [3H]l-glutaminowego z materiałami niereceptorowymi.

Wiązanie kwasu [3H]L-glutaminowego z probówkami do wirowania i szkłem badano w czterech buforach.Wiązanie tła z tymi materiałami było nieistotne, ale zwiększało się przez wirowanie lub odsysanie w buforze Tris-HCl i Tris-cytrynian.To wiązanie było znacznie słabsze, gdy zamiast tego zastosowano bufor HEPES-KOH lub Tris-octan.Wiązanie [3H]L-glutaminianu z probówkami do wirowania było hamowane przez L-, ale nie D-izomery glutaminianu i asparaginianu.Kwas DL-2-amino-7-fosfonoheptanowy również nie hamował wiązania.Inne związki, które wykazywały słabe do umiarkowanego hamowanie to: N-metylo-D-asparaginian, kwiskwalan, ester dietylowy kwasu L-glutaminowego, N-metylo-L-asparaginian, kainian i 2-amino-4-fosfonomaślan.Wiązanie było hamowane przez zdenaturowane błony mózgowe szczura.Zależne od białka wiązanie [3H]glutaminianu uzyskano z wielokrotnie zamrażanym i rozmrażanym preparatem błonowym, gdy wiązanie wykonywano w buforze Tris-octan.W teście wiązania glutaminianu zaleca się stosowanie buforu Tris-octan lub HEPES-KOH.Jeśli używany jest bufor Tris-HCl lub Tris-cytrynian, należy przeprowadzić odpowiednie doświadczenie kontrolne, aby skorygować wiązanie z probówkami do wirowania lub filtrami z włókna szklanego.