baner_strony

Produkty

1-(3,5-dichlorofenylo)-2,2,2-trifluoroetanon CAS: 130336-16-2

Krótki opis:

Numer katalogu: XD93377
Przypadek: 130336-16-2
Formuła molekularna: C8H3Cl2F3O
Waga molekularna: 243.01
Dostępność: w magazynie
Cena:  
opakowanie:  
Opakowanie zbiorcze: Poproś o wycenę

 


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Numer katalogu XD93377
Nazwa produktu 1-(3,5-dichlorofenylo)-2,2,2-trifluoroetanon
CAS 130336-16-2
Forma molekularnala C8H3Cl2F3O
Waga molekularna 243.01
Szczegóły przechowywania Otoczenia

Specyfikacja produktu

Wygląd biały proszek
Asay 99% min

 

1-(3,5-dichlorofenylo)-2,2,2-trifluoroetanon, powszechnie znany jako keton trifluorometylofenylowy, jest związkiem organicznym o wzorze cząsteczkowym C8H4Cl2F3O.Jest członkiem rodziny ketonów i zawiera grupę trifluorometylową, grupę dichlorofenylową i ketonową grupę funkcyjną.Keton trifluorometylofenylowy ma kilka ważnych zastosowań w różnych gałęziach przemysłu ze względu na swoje unikalne właściwości. Jednym z istotnych zastosowań ketonu trifluorometylofenylowego jest półprodukt w syntezie związków farmaceutycznych.Służy jako kluczowy element budulcowy do produkcji różnych leków i aktywnych składników farmaceutycznych (API).Grupa trifluorometylowa, znana ze swoich właściwości odciągania elektronów, może nadawać pożądane aktywności biologiczne, takie jak poprawiona stabilność metaboliczna i zwiększone powinowactwo wiązania z docelowymi receptorami.Zdolność ketonu trifluorometylofenylowego do ułatwiania syntezy różnorodnych związków farmaceutycznych czyni go cennym w przemyśle farmaceutycznym do opracowywania nowych leków i środków terapeutycznych. Ponadto keton trifluorometylofenylowy znajduje zastosowanie jako odczynnik w syntezie organicznej.Jego grupa trifluorometylowa odciągająca elektrony może zwiększać reaktywność i selektywność reakcji chemicznych.Związek ten może ulegać różnym przemianom, takim jak addycja nukleofilowa, acylacja i utlenianie, umożliwiając syntezę złożonych cząsteczek organicznych.Jego wszechstronność jako odczynnika czyni go użytecznym zarówno w badaniach akademickich, jak iw warunkach przemysłowych, gdzie synteza związków organicznych jest powszechnym wymogiem. Ponadto keton trifluorometylofenylowy jest wykorzystywany w dziedzinie materiałoznawstwa jako element budulcowy w syntezie materiałów funkcjonalnych.Grupa trifluorometylowa może modyfikować właściwości fizyczne i chemiczne materiałów, w tym ich stabilność, hydrofobowość i właściwości elektroniczne.Poprzez włączenie ketonu trifluorometylofenylowego do struktury molekularnej polimerów, barwników i powłok można uzyskać materiały o ulepszonych właściwościach użytkowych.Materiały te znajdują zastosowanie w takich obszarach, jak zaawansowane tworzywa sztuczne, organiczne urządzenia elektroniczne i specjalistyczne powłoki. Ponadto keton trifluorometylofenylowy jest wykorzystywany w przemyśle agrochemicznym jako kluczowy składnik w syntezie środków ochrony roślin.Grupa trifluorometylowa nadaje pożądane właściwości, takie jak zwiększona lipofilność i stabilność metaboliczna, które są kluczowe dla skutecznego działania pestycydu.W rezultacie keton trifluorometylofenylowy służy jako cenny materiał wyjściowy do produkcji herbicydów, fungicydów i insektycydów, przyczyniając się do ochrony upraw i zwiększenia produktywności rolnictwa. Podsumowując, keton trifluorometylofenylowy jest związkiem wszechstronnym o różnorodnym zastosowaniu w syntezie farmaceutycznej, chemia organiczna, materiałoznawstwo i przemysł agrochemiczny.Jego unikalne właściwości, takie jak grupa trifluorometylowa odciągająca elektrony, sprawiają, że jest cenny w opracowywaniu związków farmaceutycznych, jako odczynnik w syntezie organicznej, jako element budulcowy materiałów funkcjonalnych oraz jako składnik środków ochrony roślin.Naukowcy i specjaliści z branży nadal badają jego potencjalne zastosowania, dążąc do wykorzystania jego właściwości do opracowywania nowych i ulepszonych produktów w różnych dziedzinach.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Zamknąć

    1-(3,5-dichlorofenylo)-2,2,2-trifluoroetanon CAS: 130336-16-2