2,3,4,6-Tetrakis-O-trimetylosililo-D-glukonolakton CAS: 32384-65-9
Numer katalogu | XD93360 |
Nazwa produktu | 2,3,4,6-Tetrakis-O-trimetylosililo-D-glukonolakton |
CAS | 32384-65-9 |
Forma molekularnala | C18H42O6Si4 |
Waga molekularna | 466,87 |
Szczegóły przechowywania | Otoczenia |
Specyfikacja produktu
Wygląd | biały proszek |
Asay | 99% min |
2,3,4,6-Tetrakis-O-trimetylosililo-D-glukonolakton, powszechnie znany jako TMS-D-glukoza, to wszechstronny związek, który znajduje zastosowanie w różnych dziedzinach nauki, m.in. w syntezie organicznej, chemii węglowodanów i chemii analitycznej. TMS-D-glukoza jest szczególnie cenna w syntezie organicznej, ponieważ służy jako grupa ochronna dla hydroksylowych (OH) grup funkcyjnych w węglowodanach.Wprowadzając grupy trimetylosililowe (TMS) do grup hydroksylowych glukozy, związek staje się bardziej stabilny i mniej reaktywny, co pozwala na selektywną modyfikację określonych grup hydroksylowych, pozostawiając inne nienaruszone podczas kolejnych przemian chemicznych.Ta strategia zabezpieczania i odbezpieczania jest szeroko stosowana w chemii węglowodanów w celu osiągnięcia pożądanej regioselektywności i stereochemii w syntezie złożonych węglowodanów, glikokoniugatów i produktów naturalnych. W chemii analitycznej TMS-D-glukoza jest wykorzystywana jako odczynnik do derywatyzacji do wykrywania i oznaczania ilościowego węglowodanów.Przekształcenie węglowodanów w ich pochodne trimetylosililowe poprawia ich lotność i stabilność termiczną, dzięki czemu nadają się do analizy metodą chromatografii gazowej (GC) i spektrometrii mas (MS).Ta technika derywatyzacji zwiększa czułość detekcji, poprawia skuteczność separacji oraz umożliwia identyfikację różnych węglowodanów w złożonych mieszaninach, takich jak próbki biologiczne czy produkty spożywcze. TMS-D-glukoza znajduje również zastosowanie w syntezie specjalistycznych odczynników i sond chemicznych.Jego wyjątkowa reaktywność i stabilność sprawiają, że jest cennym materiałem wyjściowym do otrzymywania innych związków węglowodanowych.Naukowcy mogą modyfikować ugrupowanie trimetylosililowe lub zastępować ugrupowanie glukozy, aby tworzyć związki o określonych właściwościach, takie jak sondy fluorescencyjne, inhibitory enzymów lub kandydaci na leki.Pochodne te można wykorzystać w różnych badaniach biologicznych i biomedycznych, w tym w obrazowaniu, opracowywaniu leków lub zrozumieniu interakcji węglowodan-białko. Należy jednak wziąć pod uwagę, że TMS-D-glukoza, jak każdy inny związek chemiczny, wymaga odpowiedniego postępowania i bezpieczeństwa środki ostrożności.Naukowcy muszą zapewnić odpowiednią wentylację i stosować odpowiednie środki ochrony osobistej podczas pracy z tym związkiem, aby zapobiec potencjalnym zagrożeniom dla zdrowia.Dodatkowo, podobnie jak w przypadku każdego odczynnika chemicznego, czystość i jakość TMS-D-glukozy są kluczowe dla uzyskania wiarygodnych i powtarzalnych wyników. Podsumowując, TMS-D-glukoza jest cennym związkiem w syntezie organicznej, chemii węglowodanów i chemii analitycznej.Jego zdolność do selektywnego zabezpieczania grup hydroksylowych w węglowodanach, możliwość zastosowania w analizie węglowodanów oraz użyteczność w syntezie specjalistycznych odczynników sprawiają, że jest niezbędnym narzędziem w różnych dyscyplinach naukowych.Wykorzystując TMS-D-glukozę, naukowcy mogą rozwijać swoje badania w dziedzinie chemii węglowodanów, glikonauki i pokrewnych dziedzin, przyczyniając się do rozwoju nowych związków, środków diagnostycznych i terapeutycznych.