baner_strony

Produkty

2,2-difluoroacetamid CAS: 359-38-6

Krótki opis:

Numer katalogu: XD93584
Przypadek: 359-38-6
Formuła molekularna: C2H3F2NO
Waga molekularna: 95.05
Dostępność: w magazynie
Cena:  
opakowanie:  
Opakowanie zbiorcze: Poproś o wycenę

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Numer katalogu XD93584
Nazwa produktu 2,2-difluoroacetamid
CAS 359-38-6
Formuła molekularnala C2H3F2NO
Waga molekularna 95.05
Szczegóły przechowywania Otoczenia

 

Specyfikacja produktu

Wygląd biały proszek
Asay 99% min

 

2,2-difluoroacetamid, znany również jako DFA, jest związkiem chemicznym o wzorze cząsteczkowym C2H3F2NO.Jest to bezbarwne, bezwonne krystaliczne ciało stałe, które jest rozpuszczalne w rozpuszczalnikach polarnych, takich jak woda i metanol.2,2-difluoroacetamid ma różne zastosowania w różnych dziedzinach ze względu na swoje unikalne właściwości. Jednym z podstawowych zastosowań 2,2-difluoroacetamidu jest element budulcowy w syntezie organicznej.Może ulegać różnym reakcjom chemicznym, tworząc szeroką gamę związków.Na przykład może być stosowany jako prekursor w syntezie farmaceutyków, agrochemikaliów i innych wysokowartościowych chemikaliów.Poprzez odpowiednie modyfikacje i przekształcenia grup funkcyjnych 2,2-difluoroacetamid może być włączany w złożone cząsteczki, nadając pożądane właściwości i funkcjonalności. Ponadto 2,2-difluoroacetamid jest szeroko stosowany jako odczynnik w syntezie związków fluorowanych.Fluorowane cząsteczki organiczne często wykazują unikalne właściwości, takie jak zwiększona lipofilowość, zwiększona stabilność i zmieniona farmakokinetyka.Wykorzystując 2,2-difluoroacetamid jako materiał wyjściowy, chemicy mogą wprowadzać atomy fluoru w pożądane miejsca w cząsteczce, w wyniku czego powstają nowe związki o ulepszonych właściwościach. Innym godnym uwagi zastosowaniem 2,2-difluoroacetamidu jest jego rola jako grupy ochronnej w organicznych synteza.Może być stosowany do czasowego zabezpieczania pewnych grup funkcyjnych podczas reakcji chemicznych.Obecność grupy 2,2-difluoroacetamidowej chroni chronioną grupę funkcyjną przed niepożądanymi reakcjami ubocznymi, umożliwiając selektywne zachodzenie określonych przemian.Po zajściu pożądanych reakcji grupę 2,2-difluoroacetamidową można łatwo usunąć, przywracając pierwotną funkcjonalność. Oprócz zastosowań w syntezie organicznej, 2,2-difluoroacetamid znajduje zastosowanie w chemii analitycznej.Może być stosowany jako środek derywatyzujący w celu usprawnienia wykrywania i analizy różnych związków.Reagując z pewnymi grupami funkcyjnymi lub związkami będącymi przedmiotem zainteresowania, takimi jak aminy lub tiole, 2,2-difluoroacetamid może ułatwić ich identyfikację i oznaczenie ilościowe za pomocą chromatografii gazowej, chromatografii cieczowej lub spektrometrii mas. Podsumowując, 2,2-difluoroacetamid jest wszechstronnym związek o różnych zastosowaniach w syntezie organicznej i chemii analitycznej.Jego rola jako budulca w syntezie farmaceutyków i agrochemikaliów, jego zastosowanie jako grupy ochronnej oraz użyteczność jako środka derywatyzującego podkreślają jego znaczenie w różnych dziedzinach.Możliwość wprowadzania atomów fluoru do cząsteczek poprzez 2,2-difluoroacetamid zapewnia dostęp do szerokiej gamy związków fluorowanych o unikalnych właściwościach.Ogólnie rzecz biorąc, zastosowanie 2,2-difluoroacetamidu przyczynia się do rozwoju nowych materiałów i związków o ulepszonych właściwościach i działaniu.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Zamknąć

    2,2-difluoroacetamid CAS: 359-38-6