baner_strony

Produkty

trioctan (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoksymetylo)-6-(4-chloro-3-(4-etoksybenzylo)fenylo)tetrahydro-2H-pirano-3,4,5-triylu CAS: 461432-25-7

Krótki opis:

Numer katalogu: XD93361
Przypadek: 461432-25-7
Formuła molekularna: C29H33ClO10
Waga molekularna: 577.02
Dostępność: w magazynie
Cena:  
opakowanie:  
Opakowanie zbiorcze: Poproś o wycenę

 


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Numer katalogu XD93361
Nazwa produktu trioctan (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoksymetylo)-6-(4-chloro-3-(4-etoksybenzylo)fenylo)tetrahydro-2H-pirano-3,4,5-triylu
CAS 461432-25-7
Forma molekularnala C29H33ClO10
Waga molekularna 577.02
Szczegóły przechowywania Otoczenia

 

Specyfikacja produktu

Wygląd biały proszek
Asay 99% min

 

Związek (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoksymetylo)-6-(4-chloro-3-(4-etoksybenzylo)fenylo)tetrahydro-2H-pirano-3,4,5-triylooctan jest złożoną cząsteczką organiczną, która ma potencjalne zastosowania w kilku obszarach chemii i badań farmaceutycznych. Jednym z możliwych zastosowań tego związku jest synteza organiczna.Obecność wielu grup funkcyjnych, w tym acetoksymetylu, chloru i etoksybenzylu, oferuje różne sposoby manipulowania i modyfikowania cząsteczki.Chemicy mogą wykorzystać ten związek jako materiał wyjściowy do syntezy bardziej złożonych związków organicznych, takich jak półprodukty farmaceutyczne lub pochodne produktów naturalnych.Strategicznie wybierając i modyfikując określone grupy funkcyjne, naukowcy mogą dostosować właściwości związku i poprawić jego pożądane właściwości, takie jak aktywność biologiczna czy rozpuszczalność. Inne potencjalne zastosowanie (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoksymetylo)- Trioctan 6-(4-chloro-3-(4-etoksybenzylo)fenylo)tetrahydro-2H-pirano-3,4,5-triylu znajduje zastosowanie w chemii medycznej.Struktura związku zawiera kilka cech powszechnie spotykanych w farmakologicznie aktywnych cząsteczkach, takich jak pierścień piranowy i aromatyczna grupa benzylowa.Farmaceuci mogą zbadać potencjał farmakologiczny tego związku, badając jego interakcje z celami biologicznymi, przeprowadzając badania zależności struktura-aktywność i oceniając jego skuteczność terapeutyczną.Obecność grupy trioctanowej może również zapewniać dodatkowe korzyści, takie jak lepsza stabilność, zwiększona lipofilowość lub zwiększona przepuszczalność błony, które są pożądanymi właściwościami w opracowywaniu leków. Ponadto unikalna stereochemia związku (2R,3R,4R,5S,6S) przyczynia się do jego potencjału jako chiralnego budulca w syntezie asymetrycznej.Obecne w cząsteczce centra chiralne dają możliwość otrzymywania enancjomerycznie czystych związków, które są kluczowe w produkcji farmaceutyków i agrochemikaliów.Chemicy organiczni mogą używać tego związku jako chiralnego materiału wyjściowego lub wprowadzać go do złożonej ścieżki syntezy w celu uzyskania enancjomerycznie czystych produktów.Badacze powinni podjąć odpowiednie środki ostrożności i zapewnić czystość i charakterystykę związku przed użyciem. Podsumowując, (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoksymetylo)-6-(4-chloro-3-(4-etoksybenzyl) )fenylo)tetrahydro-2H-pirano-3,4,5-triylotrioctan jest obiecującym związkiem wszechstronnym w syntezie organicznej, chemii medycznej i syntezie asymetrycznej.Dzięki wielu grupom funkcyjnym i unikalnej stereochemii oferuje możliwości rozwoju nowych związków o potencjalnych zastosowaniach w różnych dziedzinach nauki, w tym w odkrywaniu leków, materiałoznawstwie i biologii chemicznej.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Zamknąć

    trioctan (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoksymetylo)-6-(4-chloro-3-(4-etoksybenzylo)fenylo)tetrahydro-2H-pirano-3,4,5-triylu CAS: 461432-25-7