baner_strony

Produkty

(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-Chloro-3-(4-etoksybenzylo)fenylo]-6-(hydroksymetylo)tetrahydro-2H-pirano-3,4,5-triol CAS: 461432 -26-8

Krótki opis:

Numer katalogu: XD93362
Przypadek: 461432-26-8
Formuła molekularna: C21H25ClO6
Waga molekularna: 408,88
Dostępność: w magazynie
Cena:  
opakowanie:  
Opakowanie zbiorcze: Poproś o wycenę

 


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Numer katalogu XD93362
Nazwa produktu (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-Chloro-3-(4-etoksybenzylo)fenylo]-6-(hydroksymetylo)tetrahydro-2H-pirano-3,4,5-triol
CAS 461432-26-8
Forma molekularnala C21H25ClO6
Waga molekularna 408,88
Szczegóły przechowywania Otoczenia

 

Specyfikacja produktu

Wygląd biały proszek
Asay 99% min

 

Związek (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-Chloro-3-(4-etoksybenzylo)fenylo]-6-(hydroksymetylo)tetrahydro-2H-pirano-3,4,5-triol to złożona cząsteczka organiczna o znaczących potencjalnych zastosowaniach w dziedzinie chemii i farmakologii. Jednym z potencjalnych zastosowań tego związku jest chemia medyczna.Obecność grup chloro, etoksybenzylowej i hydroksymetylowej daje możliwość zbadania interakcji związku z celami biologicznymi i oceny jego potencjału jako środka terapeutycznego.Struktura związku sugeruje, że może on wykazywać aktywność farmakologiczną lub wykazywać potencjał do odkrywania leków.Naukowcy mogą przeprowadzać różne badania, w tym eksperymenty in vitro i in vivo, aby ocenić aktywność biologiczną związku, mechanizm działania i potencjał terapeutyczny.Unikalna stereochemia związku, z kombinacją konfiguracji S i R, może przyczynić się do jego aktywności biologicznej, co czyni go interesującą cząsteczką do dalszych badań. Ponadto złożona struktura związku stwarza możliwości syntetycznej chemii organicznej.Badacze mogą wykorzystać ten związek jako materiał wyjściowy do syntezy bardziej złożonych cząsteczek lub pochodnych produktów naturalnych.Dokonując selektywnych modyfikacji grup funkcyjnych cząsteczki, chemicy mogą otrzymać związki o pożądanych właściwościach, takich jak zwiększona skuteczność farmaceutyczna, zwiększona rozpuszczalność czy zmniejszona toksyczność.Obecność grupy hydroksymetylowej otwiera możliwości dalszych modyfikacji, takich jak przekształcenie jej w różne grupy funkcyjne, co pozwala na przygotowanie różnorodnej biblioteki związków do różnych zastosowań. Ponadto związek ten ma potencjał jako chiralny element budulcowy w syntezie asymetrycznej nie należy przeoczyć.Obecność wielu centrów chiralnych w cząsteczce pozwala na otrzymywanie enancjomerycznie czystych związków, które są kluczowe w przemyśle farmaceutycznym.Chemicy zajmujący się chemią organiczną mogą badać przydatność związku w konstruowaniu złożonych cząsteczek chiralnych, co może prowadzić do odkrycia nowych leków lub opracowania nowych metod syntezy.Badacze powinni zachować ostrożność i przestrzegać odpowiednich protokołów bezpieczeństwa podczas całego procesu, od syntezy po charakterystykę i obsługę. Podsumowując, (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-(4-etoksybenzyl) fenylo]-6-(hydroksymetylo)tetrahydro-2H-pirano-3,4,5-triol wykazuje znaczny potencjał w chemii medycznej, syntetycznej chemii organicznej i syntezie asymetrycznej.Jego unikalna struktura i stereochemia otwierają możliwości zrozumienia jego aktywności biologicznej, projektowania nowych środków terapeutycznych i opracowywania syntetycznych strategii tworzenia złożonych cząsteczek organicznych.Dalsze badanie właściwości i zastosowań tego związku może przyczynić się do postępów w opracowywaniu leków, syntezie chemicznej i zrozumieniu systemów biologicznych.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Zamknąć

    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-Chloro-3-(4-etoksybenzylo)fenylo]-6-(hydroksymetylo)tetrahydro-2H-pirano-3,4,5-triol CAS: 461432 -26-8