(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-Chloro-3-(4-etoksybenzylo)fenylo]-6-(hydroksymetylo)tetrahydro-2H-pirano-3,4,5-triol CAS: 461432 -26-8
Numer katalogu | XD93362 |
Nazwa produktu | (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-Chloro-3-(4-etoksybenzylo)fenylo]-6-(hydroksymetylo)tetrahydro-2H-pirano-3,4,5-triol |
CAS | 461432-26-8 |
Forma molekularnala | C21H25ClO6 |
Waga molekularna | 408,88 |
Szczegóły przechowywania | Otoczenia |
Specyfikacja produktu
Wygląd | biały proszek |
Asay | 99% min |
Związek (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-Chloro-3-(4-etoksybenzylo)fenylo]-6-(hydroksymetylo)tetrahydro-2H-pirano-3,4,5-triol to złożona cząsteczka organiczna o znaczących potencjalnych zastosowaniach w dziedzinie chemii i farmakologii. Jednym z potencjalnych zastosowań tego związku jest chemia medyczna.Obecność grup chloro, etoksybenzylowej i hydroksymetylowej daje możliwość zbadania interakcji związku z celami biologicznymi i oceny jego potencjału jako środka terapeutycznego.Struktura związku sugeruje, że może on wykazywać aktywność farmakologiczną lub wykazywać potencjał do odkrywania leków.Naukowcy mogą przeprowadzać różne badania, w tym eksperymenty in vitro i in vivo, aby ocenić aktywność biologiczną związku, mechanizm działania i potencjał terapeutyczny.Unikalna stereochemia związku, z kombinacją konfiguracji S i R, może przyczynić się do jego aktywności biologicznej, co czyni go interesującą cząsteczką do dalszych badań. Ponadto złożona struktura związku stwarza możliwości syntetycznej chemii organicznej.Badacze mogą wykorzystać ten związek jako materiał wyjściowy do syntezy bardziej złożonych cząsteczek lub pochodnych produktów naturalnych.Dokonując selektywnych modyfikacji grup funkcyjnych cząsteczki, chemicy mogą otrzymać związki o pożądanych właściwościach, takich jak zwiększona skuteczność farmaceutyczna, zwiększona rozpuszczalność czy zmniejszona toksyczność.Obecność grupy hydroksymetylowej otwiera możliwości dalszych modyfikacji, takich jak przekształcenie jej w różne grupy funkcyjne, co pozwala na przygotowanie różnorodnej biblioteki związków do różnych zastosowań. Ponadto związek ten ma potencjał jako chiralny element budulcowy w syntezie asymetrycznej nie należy przeoczyć.Obecność wielu centrów chiralnych w cząsteczce pozwala na otrzymywanie enancjomerycznie czystych związków, które są kluczowe w przemyśle farmaceutycznym.Chemicy zajmujący się chemią organiczną mogą badać przydatność związku w konstruowaniu złożonych cząsteczek chiralnych, co może prowadzić do odkrycia nowych leków lub opracowania nowych metod syntezy.Badacze powinni zachować ostrożność i przestrzegać odpowiednich protokołów bezpieczeństwa podczas całego procesu, od syntezy po charakterystykę i obsługę. Podsumowując, (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-(4-etoksybenzyl) fenylo]-6-(hydroksymetylo)tetrahydro-2H-pirano-3,4,5-triol wykazuje znaczny potencjał w chemii medycznej, syntetycznej chemii organicznej i syntezie asymetrycznej.Jego unikalna struktura i stereochemia otwierają możliwości zrozumienia jego aktywności biologicznej, projektowania nowych środków terapeutycznych i opracowywania syntetycznych strategii tworzenia złożonych cząsteczek organicznych.Dalsze badanie właściwości i zastosowań tego związku może przyczynić się do postępów w opracowywaniu leków, syntezie chemicznej i zrozumieniu systemów biologicznych.