baner_strony

Produkty

(4R,6R)-t-Butylo-6-(2-aminoetylo)-2,2-dimetylo-1,3-dioksano-4-octan CAS: 125995-13-3

Krótki opis:

Numer katalogu: XD93346
Przypadek: 125995-13-3
Formuła molekularna: C14H27NO4
Waga molekularna: 273,37
Dostępność: w magazynie
Cena:  
opakowanie:  
Opakowanie zbiorcze: Poproś o wycenę

 


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Numer katalogu XD93346
Nazwa produktu (4R,6R)-t-Butylo-6-(2-aminoetylo)-2,2-dimetylo-1,3-dioksano-4-octan
CAS 125995-13-3
Forma molekularnala C14H27NO4
Waga molekularna 273,37
Szczegóły przechowywania Otoczenia

 

Specyfikacja produktu

Wygląd biały proszek
Asay 99% min

 

(4R,6R)-t-Butylo-6-(2-aminoetylo)-2,2-dimetylo-1,3-dioksano-4-octan jest związkiem chemicznym należącym do klasy pochodnych dioksanu.Chociaż ten konkretny związek może nie mieć obszernie udokumentowanych zastosowań, generalnie pochodne dioksanu wykazały potencjał w różnych dziedzinach.Oto opis jego potencjalnych zastosowań w około 300 słowach. Jedno potencjalne zastosowanie (4R,6R)-t-Butyl-6-(2-aminoetylo)-2,2-dimetylo-1,3-dioksano-4-octanu leży w dziedzinie chemii medycznej i odkrywania leków.Pochodne dioksanu były szeroko badane pod kątem ich potencjalnych właściwości terapeutycznych.Pochodne te wykazały aktywność biologiczną w kilku obszarach, w tym działanie przeciwdrobnoustrojowe, przeciwwirusowe, przeciwnowotworowe i przeciwzapalne. Pod względem działania przeciwdrobnoustrojowego pochodne dioksanu wykazały potencjał przeciwko różnym szczepom bakterii i grzybów.Można je przekształcić w nowe środki przeciwdrobnoustrojowe do zwalczania lekoopornych patogenów, które stanowią poważne zagrożenie dla zdrowia na świecie.Potrzebne są dalsze badania, aby ocenić specyficzny wpływ związku na różne szczepy i zbadać jego mechanizm działania. Ponadto pochodne dioksanu wykazały działanie przeciwwirusowe na niektóre wirusy, w tym wirus opryszczki pospolitej, HIV i wirus grypy.Ich zdolność do zakłócania replikacji wirusa i infekcyjności wskazuje na ich potencjał jako środków przeciwwirusowych.Jednak wymagane są szeroko zakrojone badania, aby ocenić ich skuteczność i profil bezpieczeństwa wobec różnych wirusów oraz ocenić ich potencjał jako środków terapeutycznych. Ponadto pochodne dioksanu wykazały potencjał w dziedzinie badań nad rakiem.Niektóre pochodne wykazały działanie cytotoksyczne na komórki nowotworowe, co czyni je potencjalnymi kandydatami do opracowania leków przeciwnowotworowych.Mogą być ukierunkowane na określone szlaki zaangażowane we wzrost i proliferację guza.Jednak dalsze badania, w tym badania in vivo i kliniczne, są niezbędne do oceny ich skuteczności, selektywności i bezpieczeństwa stosowania w leczeniu raka. Ponadto pochodne dioksanu wykazały właściwości przeciwzapalne, co sugeruje ich potencjał w leczeniu chorób związanych ze stanem zapalnym, takich jak jak reumatoidalne zapalenie stawów i nieswoiste zapalenie jelit.Pochodne te mogą modulować określone szlaki zapalne i przyczyniać się do regulacji mediatorów zapalnych.Potrzebne są dodatkowe badania, aby poznać ich mechanizmy działania i ocenić ich skuteczność w zwalczaniu stanów zapalnych. Podsumowując, podczas gdy (4R,6R)-t-Butylo-6-(2-aminoetylo)-2,2-dimetylo-1,3- 4-octan dioksanu może nie mieć dobrze udokumentowanych zastosowań samodzielnie, generalnie pochodne dioksanu wykazały potencjał w różnych obszarach terapeutycznych.Należą do nich działania przeciwdrobnoustrojowe, przeciwwirusowe, przeciwnowotworowe i przeciwzapalne.Należy jednak zauważyć, że dalsze badania i badania są konieczne, aby w pełni zrozumieć potencjał związku, zoptymalizować jego właściwości oraz ocenić jego bezpieczeństwo i skuteczność w konkretnych zastosowaniach.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Zamknąć

    (4R,6R)-t-Butylo-6-(2-aminoetylo)-2,2-dimetylo-1,3-dioksano-4-octan CAS: 125995-13-3