Produkty

Aktywność biologiczna: BCIP (sól p-toluidyny BCIP; sól p-toluidyny X-fosforanu) jest chromogennym substratem do kolorymetrycznego wykrywania aktywności fosfatazy alkalicznej.

Toksyny Shiga (Stxs) są wytwarzane przez enterokrwotoczną Escherichia coli (EHEC), które powodują u ludzi zakażenia często zakończone zgonem.Linie komórkowe Vero, pochodzące z nerki afrykańskiej małpy zielonej, stanowią złoty standard w określaniu efektów cytotoksycznych Stxs.Pomimo ich globalnego zastosowania, wiedza na temat dokładnych struktur glikosfingolipidów receptora Stx (GSL) i ich składania w tratwach lipidowych jest niewielka.Poniżej przedstawiamy kompleksową analizę strukturalną GSL receptora Stx i ich dystrybucję do błon odpornych na detergenty (DRM), które przygotowano z komórek Vero-B4 i zastosowano jako odpowiedniki tratw lipidowych.Zidentyfikowaliśmy globotriaozyloceramid (Gb3Cer) i globotetraozyloceramid (Gb4Cer) jako receptory GSL dla podtypów Stx1a, Stx2a i Stx2e przy użyciu wykrywania nakładki TLC w połączeniu z MS.Niezwykły receptor Stx, globopentaozyloceramid (Gb5Cer, Galβ3GalNAcβ3Galα4Galβ4Glcβ1Cer), który został specyficznie rozpoznany (oprócz Gb3Cer i Gb4Cer) przez Stx2e, został w pełni scharakteryzowany strukturalnie.Stwierdzono, że lipoformy GSL receptora Stx zawierają głównie ugrupowania ceramidowe złożone ze sfingozyny (d18:1) i kwasu tłuszczowego C24:0/C24:1 lub C16:0.Ponadto współwystępowanie z markerami tratw lipidowych, SM i cholesterolem w DRM sugerowało powiązanie GSL z mikrodomenami błonowymi.Badanie to stanowi podstawę do dalszego badania funkcjonalnego wpływu receptorów Stx związanych z tratwami lipidowymi na uszkodzenia komórek Vero-B4 za pośrednictwem toksyn.