Produkty

Ciecze jonowe na bazie glukaminii to nowa klasa niedawno opracowanych cieczy jonowych, otrzymywanych poprzez funkcjonalizację grupy aminowej N-metylo-d-glukaminy, co zapewnia im dobrą hydrofilowość dzięki obecności struktury glukozy i naładowanej czwartorzędowej grupy amoniowej.W niniejszym badaniu zsyntetyzowano bromek N,N-diallilo-N-metylo-d-glukaminiowy na bazie glukaminii, a następnie związano go z powierzchnią materiałów krzemionkowych modyfikowanych 3-merkaptopropylem za pomocą chemii typu „tiol-en”.Otrzymaną fazę stacjonarną scharakteryzowano metodą analizy elementarnej i spektroskopii w podczerwieni, a następnie upakowano jako kolumnę HPLC.Mieszaninę pięciu nukleozydów zastosowano do scharakteryzowania wydajności rozdzielania otrzymanej kolumny w trybie HILIC i określono wydajność kolumny z cytydyną jako badaną substancją rozpuszczoną, osiągając 80 000 płytek/m2.Następnie oceniono zachowanie retencji, badając wpływ różnych czynników chromatograficznych na retencję różnych rodzajów substancji rozpuszczonych, a wyniki ujawniły, że rozwinięta faza stacjonarna cieczy jonowej na bazie glukaminu o ograniczonej powierzchni wykazywała interakcję hydrofilową / anionowymienną mieszaną- mechanizm retencji trybu.Na koniec dwie mieszaniny nukleotydów i flawonoidów rozdzielono na kolumnie z cieczą jonową na bazie glukaminii, odpowiednio w ramach oddziaływania hydrofilowego i oddziaływania hydrofilowego/anionowymiennej chromatografii w trybie mieszanym.Podsumowując, multimodalne możliwości retencji kolumny cieczy jonowej na bazie glukaminu mogą oferować szerszy zakres zachowania retencyjnego i elastyczną selektywność w kierunku związków polarnych i hydrofilowych.