D-(+)-FUCOSE CAS: 3615-37-0 98% biały do prawie białego krystaliczny proszek
| Numer katalogu | XD90009 |
| Nazwa produktu | D-(+)-FUKOZA |
| CAS | 3615-37-0 |
| Formuła molekularna | C6H12O5 |
| Waga molekularna | 164.16 |
| Szczegóły przechowywania | 2 do 8°C |
| Zharmonizowany kod taryfowy | 29400000 |
Specyfikacja produktu
| Wygląd fizyczny | Krystaliczny proszek o barwie białej do białawej |
| Czystość (HPLC) | minimum 98% |
| Identyfikacja | 1H NMR w D2O: Zgodny ze strukturą |
| Temperatura przechowywania | +20°C |
| Waga molekularna | 164.16 |
| Rozpuszczalność | 5% roztwór wodny: klarowny, bezbarwny do bardzo bladożółtego |
| Specyficzna rotacja optyczna | a 20 (c=2, H O, 24h): +74 do +78° |
| Zawartość wody (KF) | maksymalnie 0,5% |
Zastosowanie D-(+)-FUKOZY
Zdecydowana większość fukozy w przyrodzie to L-fukoza, a D-fukoza w konfiguracji D jest tylko rzadkim cukrem i występuje w niektórych glikozydach.
D-fukoza D-fukoza >98%.Rodzaj sześciowęglowego cukru, który można uznać za metylopentozę.L-fukoza jest obecna w wodorostach i dziąsłach w dużych ilościach, a także w polisacharydach niektórych bakterii.
Jako składnik łańcuchów cukrowych w glikoproteinach, fukoza jest powszechnie obecna na błonie komórkowej różnych powierzchni komórek.Fukoza ma o jedną grupę hydroksylową mniej na szóstym atomie węgla niż ogólne cukry sześciowęglowe, więc fukoza jest mniej hydrofilowa i bardziej hydrofobowa niż inne monosacharydy.Fukoza w cząsteczkach niektórych grup krwi jest markerem określonej grupy krwi.
Glikany (glikany N-połączone) obecne na powierzchni komórek ssaków, roślin i owadów.Monomery fukozy mogą polimeryzować, tworząc fukoidan.L-fukoza jest jedyną uniwersalną formą występującą w przyrodzie, a D-fukoza jest syntetycznym analogiem galaktozy.
Dwie cechy odróżniają fukozę od innych sześciowęglowych cukrów występujących u ssaków, a mianowicie brak grupy hydroksylowej na szóstym węglu i jej konfigurację L.
Rodzaj sześciowęglowego cukru.I może być postrzegany jako pentoza metylu.Zdecydowana większość fukozy występującej w przyrodzie to L-fukoza, a fukoza o konfiguracji D jest tylko rzadkim cukrem i występuje w niektórych glikozydach.L-fukoza występuje w dużych ilościach w wodorostach i dziąsłach, a także w polisacharydach niektórych bakterii.Jako składnik łańcuchów cukrowych w glikoproteinach, fukoza jest powszechnie obecna na błonie komórkowej różnych powierzchni komórek.Fukoza ma o jedną grupę hydroksylową mniej na szóstym atomie węgla niż ogólne cukry sześciowęglowe, więc fukoza jest mniej hydrofilowa i bardziej hydrofobowa niż inne monosacharydy.Fukoza w cząsteczkach niektórych grup krwi jest markerem określonej grupy krwi.Zwykle fukoza jest ekstrahowana z wodorostów, najpierw traktowana kwasem, zobojętniana, a następnie wytrącana w postaci fenylohydrazonu, a fenylohydrazyna jest usuwana w celu uzyskania kryształów α-L-fukozy.
