Produkty

Aby uzyskać wgląd w dynamikę subpopulacji komórek tucznych w skórze normalnej i chorej, zastosowano nową metodę podwójnego i potrójnego barwienia enzymatycznego i histochemicznego, która umożliwiła wykrycie metachromazji (błękit toluidynowy) oraz proteaz komórek tucznych tryptazy i chimazy w obrębie ta sama komórka.Wykorzystano skrawki kriostatowe biopsji skóry z następujących próbek: skóra normalna (N = 4), łuszczyca (N = 13), wyprysk atopowy (N = 7), liszaj płaski (N = 6), miejsca wstrzyknięcia interferonu alfa 2a (N = 1) nacieku białaczkowego i odpowiadającej mu normalnej skóry tego samego pacjenta przed i po leczeniu.(i) Równe liczby tryptazo- i chymazo-dodatnich komórek tucznych (MCTC) uzyskano we wszystkich normalnych i chorych próbkach w brodawkowatej i siatkowatej skórze właściwej, z trzykrotnym wzrostem wokół przydatków.(ii) Tryptazo-dodatnie komórki tuczne (MCT) były nieobecne w normalnej skórze, ale były wyraźnie zwiększone w charakterystycznym dla choroby wzorze w brodawkowatej skórze właściwej, nacieku zapalnym i wokół przydatków.(iii) Wyraźny wzrost MCT odnotowano również w miejscach wstrzyknięcia interferonu w nacieku białaczkowym, ale nie w normalnej skórze tego samego pacjenta.Dane te sugerują, że zależna od choroby dynamika komórek tucznych obejmuje tylko MCT w zapaleniu skóry i że liczba MCT jest kontrolowana przez odrębne, specyficzne dla choroby lokalne czynniki tkankowe.