Siarczan gentamycyny CAS: 1405-41-0 Biały proszek
| Numer katalogu | XD90364 |
| Nazwa produktu | Siarczan gentamycyny |
| CAS | 1405-41-0 |
| Formuła molekularna | C21H43N5O7H2So4 |
| Waga molekularna | 575,68 |
| Szczegóły przechowywania | 2 do 8°C |
| Zharmonizowany kod taryfowy | 29419000 |
Specyfikacja produktu
| Woda | 15% maks |
| pH | 3,5-5,5 |
| Analiza | min. 590 j.m./mg |
| Dokładny obrót | +107° do +121° |
| Wygląd | biały proszek |
| Siarczan (SO4) | 32 - 35% |
| Popiół siarczanowy | <1,0% |
Stłuczenie rdzenia kręgowego jest komplikowane przez opóźnioną utratę oligodendrocytów, co skutkuje przewlekłą postępującą demielinizacją.Dlatego strategie transplantacji mające na celu dostarczenie komórek linii oligodendrocytów i zwiększenie stopnia mielinizacji wydają się uzasadnione w przypadku naprawy rdzenia kręgowego.W niniejszym badaniu zbadano, czy przeszczep ludzkich nerwowych komórek macierzystych (NSC) zmodyfikowanych genetycznie w celu ekspresji czynnika transkrypcyjnego Olig2, niezbędnego regulatora rozwoju oligodendrocytów, może poprawić regenerację lokomotoryczną i zwiększyć mielinizację w modelu urazu rdzenia kręgowego szczura.HB1.F3 (F3 ) unieśmiertelnioną ludzką linię NSC transdukowano wektorem retrowirusowym kodującym Olig2, niezbędny regulator rozwoju oligodendrocytów.Nadekspresja Olig2 w ludzkich NSC (F3.Olig2) indukowała aktywację NKX2.2 i kierowała różnicowaniem NSC w komórki linii oligodendrocytów in vitro.Wprowadzenie Olig2 nadało wyższą aktywność proliferacyjną, a znacznie większą liczbę NSC F3.Olig2 wykryto do 7 tygodni po przeszczepie do stłuczonego rdzenia kręgowego niż rodzicielskie NSC F3.NSC F3.Olig2 wykazywały częstą migrację w kierunku istoty białej, podczas gdy NSC F3 ograniczały się głównie do istoty szarej lub wokół jam uszkodzeń.Większość NSC F3.Olig2 zajmujących oszczędzoną istotę białą różnicowało się w dojrzałe oligodendrocyty.Transplantacja NSC F3.Olig2 zwiększyła objętość oszczędzonej istoty białej i zmniejszyła objętość jamy.Ponadto przeszczepy F3.Olig2 istotnie zwiększyły grubość osłonki mielinowej wokół aksonów w oszczędzonej istocie białej.Wreszcie, zwierzęta z przeszczepami F3.Olig2 wykazały poprawę jakości poruszania się kończyn tylnych. Przeszczep NSC zmodyfikowanych genetycznie w celu różnicowania się w linię oligodendrocytów może być skuteczną strategią poprawy wyników czynnościowych po urazie rdzenia kręgowego.Niniejsze badanie sugeruje, że można manipulować czynnikami molekularnymi decydującymi o losie komórek, aby zwiększyć potencjał naprawczy terapii komórkowej.
