![Pallad,[1,3-bis[2,6-bis(1-metyloetylo)fenylo]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylideno]chloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenylo-2-propen-1-ylo]-, stereoizomer Cas: 884879-23-6 wyróżniony obraz](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Pallad,[1,3-bis[2,6-bis(1-metyloetylo)fenylo]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylideno]chloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenylo-2-propen-1-ylo]-, stereoizomer Cas:884879-23-6
| Numer katalogu | XD90699 |
| Nazwa produktu | Pallad,[1,3-bis[2,6-bis(1-metyloetylo)fenylo]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylideno]chloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenylo-2-propen-1-ylo]-, stereoizomer |
| CAS | 884879-23-6 |
| Formuła molekularna | NeolystCX31 |
| Waga molekularna | - |
| Szczegóły przechowywania | Temperatura pokojowa |
Specyfikacja produktu
| Analiza | 99% |
| Temperatura topnienia | 205-208°C |
Opisano zastosowanie kompleksów [(NHC)Pd(R-allilo)Cl] drugiej generacji w reakcjach sprzęgania krzyżowego Suzuki-Miyaura i Buchwalda-Hartwiga z udziałem halogenków heteroaromatycznych w temperaturze pokojowej.Ujawniono również pierwsze przykłady krzyżowego sprzęgania Suzuki-Miyaura w temperaturze pokojowej zdezaktywowanych chlorków arylu z kwasami alkenyloboronowymi.Podstawienie końcowe w ugrupowaniu allilowym kompleksu palladu ułatwia jego aktywację w temperaturze pokojowej, prowadząc do bardzo aktywnych form katalitycznych, umożliwiając szybkie przeprowadzenie obecnych przemian katalitycznych przy użyciu bardzo łagodnych warunków reakcji.Obciążenie katalizatora może wynosić zaledwie 10 ppm w przypadku aminowania arylowego Buchwalda-Hartwiga i 50 ppm w przypadku reakcji Suzuki-Miyaura.
