Tris (dibenzylidenoaceton) dipallad (0) Cas: 51364-51-3 Fioletowe kryształy
| Numer katalogu | XD90729 |
| Nazwa produktu | Tris(dibenzylidenoaceton)dipallad(0) |
| CAS | 51364-51-3 |
| Formuła molekularna | C51H42O3Pd2 |
| Waga molekularna | 915.71738 |
| Szczegóły przechowywania | 2 do 8°C |
| Zharmonizowany kod taryfowy | 28439000 |
Specyfikacja produktu
| Wygląd | Fioletowe kryształy |
| Analiza | 99% |
| Temperatura topnienia | 152-155℃ |
| Temperatura wrzenia | °Cat760mmHg |
| PSA | 51.21000 |
| dziennik str | 11.94690 |
Tris (dibenzylidenoacetono) dipallad (0) jest ważnym katalizatorem palladowym o zerowej wartościowości, który jest szeroko stosowany w reakcjach takich jak sprzęganie, uwodornianie i karbonylowanie w syntezie organicznej.Stosowany w połączeniu z różnymi ligandami, tworzy in situ wysoce katalitycznie aktywny materiał palladu o zerowej wartościowości, który jest szeroko stosowany w reakcjach tworzenia wiązań węgiel-węgiel i węgiel-heteroatom.
Jako katalizator jest stosowany w reakcjach sprzęgania Suzuki, Kumada, Negishi, Buchwald itp. Tris(dibenzylidenoacetono)dipallad jest używany do wytwarzania półprzewodnikowych polimerów, które są przetwarzane z rozpuszczalników niechlorowanych w wysokowydajne tranzystory cienkowarstwowe.Stosowany również w syntezie polimerowych heterozłączowych ogniw słonecznych jako półprzewodników.
Katalizator reakcji sprzęgania Suzuki z chlorkiem arylu;katalizator reakcji sprzęgania Hecka z chlorkiem arylu;Katalizator reakcji arylowania ketonów;halogenek arylu katalizator reakcji aminowania Buchwalda-Hartwiga;katalizator reakcji fluorowania chlorku allilu;Katalizatory karboksylowe do β-arylowania estrów;katalizatory karbonylowania 1,1-dichloro-1-alkenów;katalizatory konwersji triflatów arylowych i winylowych do halogenków arylowych i winylowych.
![Pallad,[1,3-bis[2,6-bis(1-metyloetylo)fenylo]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylideno]chloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenylo-2-propen-1-ylo]-, stereoizomer Cas:884879-23-6](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
