Dwa izomeryczne analogi bicyklo[4.1.0]heptanu inhibitora glikozydazy, galakto-walidaminy, (1R*,2S,3S,4S,5S,6S*)-5-amino-1-(hydroksymetylo)bicyklo[4.1.0]heptan -2,3,4-triol zsyntetyzowano w 13 etapach z 2,3,4,6-tetra-O-benzylo-D-galaktozy.Aktywności hamujące dwóch amin o ograniczonej konformacji i odpowiadających im acetamidów mierzono wobec dostępnych w handlu enzymów alfa-galaktozydazy z ziaren kawy i E. coli.Aktywność enzymu GH27 z rodziny hydrolaz glikozylowych (ziarna kawy) była kompetycyjnie hamowana przez 1R,6S-aminę (7), interakcja wiążąca charakteryzowała się wartością K(i) 0,541 mikroM.Alfa-galaktozydaza E. coli GH36 wykazywała znacznie słabsze oddziaływanie wiązania z 1R,6S-aminą (IC(50)= 80 mikroM).Diastereoizomeryczna 1S,6R-amina (9) słabo wiązała się z obiema galaktozydazami (ziarno kawy, IC(50)= 286 mikroM) i (E. coli, IC(50)= 2,46 mM).
