Sodium Dodecyl Sulfate Cas: 151-21-3 99% Biały do białawego proszku
| Numer katalogu | XD90200 |
| Nazwa produktu | SDS (siarczan dodecylu sodu) |
| CAS | 151-21-3 |
| Formuła molekularna | C12H25NaSO4 |
| Waga molekularna | 288.3778 |
| Szczegóły przechowywania | Otoczenia |
| Zharmonizowany kod taryfowy | 29041000 |
Specyfikacja produktu
| Test/Czystość | 99% |
| Woda | 3,0% maks. |
| Ołów | < 0,0005% |
| Temperatura przechowywania | +20°C |
| Waga molekularna | 288 |
| Miedź | < 0,0005% |
| Czystość | 90,0% min. |
| Fosforan | < 0,0005% |
| Absorbancja | A260 : <0,1, A280 : <0,1 |
| DNazy/RNazy/Proteazy | Nie wykryto żadnego |
| Chlorek | < 0,1% |
| Wygląd | Biały lub białawy proszek |
| Substancje rozpuszczalne w eterze naftowym | 0,90% |
| Biel | 90,80 |
PRZYSPIESZONA ŚMIERĆ KOMÓREK6 (ACD6) jest wieloprzebiegowym białkiem błonowym z domeną ankyrynową, która działa w pętli dodatniego sprzężenia zwrotnego z sygnałem obronnym kwasu salicylowego (SA).W badaniu tym wdrożono podejścia biochemiczne do wnioskowania o zmianach w kompleksach i lokalizacji ACD6.Oprócz tworzenia kompleksów zlokalizowanych w retikulum endoplazmatycznym (ER) i błonie komórkowej (PM), ACD6 tworzy rozpuszczalne kompleksy, w których jest związany z cytozolowym HSP70, ubikwitynowany i degradowany przez proteasom.Zatem ACD6 konstytutywnie ulega degradacji związanej z ER.Podczas sygnalizacji SA rozpuszczalna pula ACD6 maleje, podczas gdy pula PM wzrasta.Podobnie, ACD6-1, aktywowana wersja ACD6, która indukuje SA, jest obecna na niskim poziomie we frakcji rozpuszczalnej i wysokim poziomie w PM.Jednak warianty ACD6 z podstawieniami aminokwasów w domenie ankiryny tworzą nieprawidłowe, nieaktywne kompleksy, są indukowane przez agonistę SA, ale nie wykazują lokalizacji PM.Sygnalizacja SA zwiększa również pule PM FLAGELLIN SENSING2 (FLS2) i BRI1-ASOCIATED RECEPTOR KINASE 1 (BAK1).FLS2 tworzy kompleksy ACD6;zarówno FLS2, jak i BAK1 wymagają ACD6 do maksymalnej akumulacji w PM w odpowiedzi na sygnalizację SA.Prawdopodobnym scenariuszem jest to, że SA zwiększa wydajność produktywnego fałdowania i / lub tworzenia kompleksów w ER, tak że ACD6 wraz z FLS2 i BAK1 dociera do powierzchni komórki, aby skuteczniej promować odpowiedzi immunologiczne.
