Produkty

Badanie to przeprowadzono w celu zbadania proliferacyjnego wpływu roślinnych peptydów sojowych na dorosłe komórki macierzyste (ASC) przy braku surowicy i ich możliwych mechanizmów działania.Stwierdzono, że proliferacja mezenchymalnych komórek macierzystych pochodzących z ludzkiej tkanki tłuszczowej (ADSC) i mezenchymalnych komórek macierzystych pochodzących z krwi pępowinowej (CB-MSC) traktowanych peptydami sojowymi znacznie wzrasta po 3-(4,5-dimetylotiazol-2-ilo) Test cytometrii przepływowej bromku -2,5-difenylotetrazoliowego i Click-iT 5-etynylo-2'-dezoksyurydyny.Ponadto peptydy sojowe doprowadziły do ​​stopniowej fosforylacji p44/42 MAPK (ERK), ssaczego celu rapamycyny (mTOR), kinazy p70 S6, białka rybosomalnego S6 (S6RP) i eukariotycznego czynnika inicjacji 4E (eIF4E) w ADSC.Ponadto analiza ilościowa cytokin wykazała, że ​​produkcja transformującego czynnika wzrostu beta1 (TGF-β1), czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego i interleukiny-6 znacznie wzrosła w odpowiedzi na leczenie peptydami sojowymi zarówno w ADSC, jak i CB-MSC.Podobnie indukowana peptydem sojowym fosforylacja szlaku ERK/mTOR/S6RP/eIF4E została zablokowana w odpowiedzi na wstępne traktowanie PD98059, specyficznym inhibitorem ERK.Ponadto hamowanie TGF-β1 poprzez wstępne traktowanie PD98059 i następujący po nim spadek proliferacji ADSC ujawniły, że TGF-β1 indukuje fosforylację mTOR/S6RP/eIF4E.Podsumowując, wyniki tego badania wskazują, że zależna od ERK produkcja TGF-β1 odgrywa kluczową rolę w indukowanej peptydem sojowym proliferacji ADSC w warunkach bez surowicy. Prawa autorskie © 2012 Elsevier Inc. Wszelkie prawa zastrzeżone.