Produkty

Bromelain (BR) jest proteazą cysteinową z hamującym wpływem na wydzielanie i stan zapalny jelit.Jednak jego wpływ na ruchliwość jelit jest w dużej mierze niezbadana.Zatem zbadaliśmy wpływ tego związku pochodzącego z rośliny na kurczliwość jelit i tranzyt u myszy. Kontraktowość in vitro oceniono przez stymulowanie mysiego izolowanego jelita jelitowego, w kąpieli narządowej, z acetylocholiną, chlorkiem barowym lub stymulacją pola elektrycznego.Muszę in vivo zmierzono poprzez ocenę rozkładu markera fluorescencyjnego podawanego doustnie wzdłuż jelita cienkiego.Transit oceniono również w stanach patofizjologicznych indukowanych przez prozapalny złożony olej croton lub przez czynnik diabetogeniczny streptozotocyna. Bromelaina hamowała skurcze indukowane przez różne spazmogeniczne związki w mysim jelicie jelitym o podobnej mocy.Efekt przeciwskurczowy został zmniejszony lub przeciwdziałany przez inhibitor enzymu proteolitycznego, gabeksat (15 × 10 (-6) mol L (-1)), antagonistę Ekceptora R (Par-2), N (1) -3 (1) -3 (1) -3. -Metyloutyryl-N (4) -6-aminoheksanoiloil-Piperazyna (10 (-4) mol L (-1)), inhibitor fosfolipazy C (PLC), neomycyna (3 × 10 (-3) mol L (-1)) oraz inhibitor fosfodiesterazy 4 (PDE4), Rolipram (10 (-6) mol L (-1)).In vivo BR preferencyjnie hamował ruchliwość w stanach patofizjologicznych w sposób wrażliwy na par-2-antagonistę. Nasze dane sugerują, że BR hamuje ruchliwość jelit-preferencyjnie w warunkach patofizjologicznych-z mechanizmem możliwym obejmującym błonę PAR-2 ​​i PLC i PDE4 jako wewnątrzkomórkową wewnątrzzorową sygnały.Bromelain może być wiodącym związkiem dla rozwoju nowych leków, zdolnych do normalizacji ruchliwości jelitowej w zapaleniu i cukrzycy.