Produkty

Wpływ Cl(-) na degradację oksydacyjną Orange Orange 7 (AO7) badano w układzie UV/S2O8(2-) w celu wyjaśnienia szlaków chlorowania w słonych ściekach.Mniejsza ilość Cl(-) oraz Br(-) wzmagała odbarwianie AO7, ale efekt promocji zmniejszał się stopniowo wraz ze wzrostem dawki jonów halogenkowych.Stwierdzono, że mineralizacja barwnika jest hamowana przez Cl(-), zwłaszcza w warunkach kwaśnych.Wyniki modelowania kinetyki pokazały, że frakcja różnych rodników utleniających w dużej mierze zależała od zawartości Cl(-).Przy początkowym pH 6,5, Cl2(-) było znacznie bardziej obfite niż SO4(-).Znaczenie Cl2(-) dla degradacji AO7 rosło wraz ze wzrostem stężenia Cl(-) i przewyższało znaczenie SO4(-) przy [Cl(-)]>1mM.Bez Cl(-), SO4(-) był dominującym rodnikiem odpowiedzialnym za degradację AO7 w warunkach kwaśnych, podczas gdy OH dominował stopniowo przy wyższym pH.W warunkach wysokiego zasolenia może powstać więcej OH i przyczynić się do degradacji barwnika, zwłaszcza w środowisku alkalicznym, co prowadzi do wyższej skuteczności niszczenia AO7.Wykryto kilka chlorowanych produktów ubocznych w obecności jonów chlorkowych i zaproponowano szlaki degradacji AO7 oparte na SO4(-)/Cl2(-).Ta praca zapewnia dalsze zrozumienie złożonych mechanizmów reakcji dla zaawansowanych procesów utleniania opartych na SO4(-) w środowiskach bogatych w chlorki.